Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-CLSPN (Claspin) para WB, ELISA - Q9HAW4

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da Claspin (CLSPN)

• A Claspin é um mediador chave da resposta a danos no DNA, necessária para a parada do ponto de verificação do ciclo celular sob estresse de replicação ou insultos genotóxicos. Referências relacionadas: PMID:12766152 PMID:15190204 PMID:15707391
• Atua como um adaptador, ligando-se à BRCA1 e à quinase de ponto de verificação CHEK1, e facilita a fosforilação dependente de ATR de ambas as proteínas, transmitindo assim os sinais de dano. Referências relacionadas: PMID:12766152 PMID:15096610 PMID:15707391
• Além das funções de ponto de verificação, a Claspin mantém a progressão normal do garfo de replicação durante a síntese de DNA não perturbada e é essencial para uma replicação eficiente.
• A proteína liga-se diretamente ao DNA, mostrando preferência por estruturas ramificadas ou em garfo, e interage com componentes do replissoma, incluindo o complexo helicase MCM2-7 e o TIMELESS. Referências relacionadas: PMID:15226314 PMID:34694004 PMID:35585232
• A Claspin também desempenha um papel na iniciação da replicação, recrutando a quinase CDC7 para fosforilar as proteínas MCM2-7. Referências relacionadas: PMID:27401717
• A proteína está localizada no núcleo e está sujeita a múltiplas modificações pós-traducionais, incluindo acetilação, fosforilação e ubiquitinação, que provavelmente regulam sua função.
• O splicing alternativo gera múltiplos isoformas, e a proteína contém domínios de bobina enrolada e regiões repetidas previstos.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde a um peptídeo sintético dentro dos aminoácidos 650-750 do CLSPN humano (isoforma NP_001177410.1); considere que a acessibilidade do epítopo pode variar entre os ensaios.
• Para Western blotting, a proteína de comprimento total tem um peso molecular previsto de ~151 kDa; valide a especificidade da banda usando controles positivos e negativos apropriados, e observe que o splicing alternativo ou modificações pós-traducionais podem produzir bandas adicionais.
• O desempenho do ELISA deve ser otimizado usando proteína recombinante ou lisados celulares; considere testar diferentes condições de revestimento para confirmar a reatividade.
• Ao investigar respostas a danos no DNA, certifique-se de que o modelo celular escolhido exibe expressão relevante de CLSPN e considere usar populações celulares sincronizadas para melhorar a detecção.

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