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Polyclonal Antibodies
Anticorpo Policlonico de Coelho Anti-CMAS para WB e ELISA - Q8NFW8
Número do item : CM0015004
O preço varia com base em especificações e personalizações
- Aplicação
- WB, ELISA
- Reatividade Cruzada
- Humano, Camundongo, Rato
- Peso da Proteína
- 48kDa
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Especificações e Parâmetros Principais do Produto
| Parâmetro | Valor |
|---|---|
| Nome do Produto | CMAS Rabbit pAb |
| Observações/Apelido | CSS; CMAS |
| Espécie | Humano |
| GeneID (Humano) | 55907 |
| GeneID | 55907 |
| Imunógeno | Proteína de fusão recombinante contendo uma sequência correspondente aos aminoácidos 1-263 da CMAS humana (NP_061156.1). |
| Origem | Coelho |
| Categoria | Anticorpos Policlonais |
| Aplicação | WB, ELISA |
| Reação Cruzada | Humano, Camundongo, Rato |
| SWISS | Q8NFW8 |
| Peso Proteico | 48kDa |
| Envio | Bolsa de gelo |
Contexto Biológico: Função e Localização da CMAS (N-acilneuraminato citidililtransferase)
- A CMAS (CMP-N-acetilneuramínico ácido sintase, também conhecida como CSS) é uma nucleotidiltransferase que catalisa a ativação do ácido N-acetilneuramínico (NeuNAc) em CMP-NeuNAc, um substrato chave para a sialilação de glicoconjugados. Ela também apresenta baixa atividade frente ao ácido N-glicolilneuramínico (Neu5Gc) e ao ácido 2-ceto-3-desoxi-D-glicero-D-galacto-nonônico (KDN).
- A enzima pertence à família das transferases, especificamente das nucleotidiltransferases, e é essencial para a biossíntese de glicanos contendo ácido siálico no Golgi e no núcleo.
- O splicing alternativo do gene CMAS gera múltiplas variantes de transcrito, e a proteína sofre modificações pós-traductionais, incluindo acetilação e metilação, que podem regular sua atividade ou localização.
- A localização subcelular é predominantemente nuclear, o que é consistente com seu papel na síntese do ácido CMP-siálico dentro do núcleo.
- A CMAS é expressa de forma ubíqua em todos os tecidos humanos, sendo detectada no pâncreas, rim, fígado, músculo esquelético, pulmão, placenta, cérebro, coração, cólon, leucócitos do sangue periférico, intestino delgado, ovário, testículo, próstata, timo e baço.
- O peso molecular calculado da proteína de comprimento total é de aproximadamente 48,4 kDa (UniProt: 48379 Da), correspondendo à banda observada em aplicações de Western blot.
Orientações Experimentais e Dicas Técnicas
- O imunógeno utilizado foi uma proteína de fusão recombinante que cobre os aminoácidos 1–263 da CMAS humana. Essa região N-terminal é altamente conservada e espera-se que gere anticorpos que reconheçam a proteína de comprimento total.
- Para Western blotting, considere utilizar uma carga de proteína total de 20–50 µg por poço e valide a banda em ~48 kDa. A especificidade pode ser confirmada por silenciamento por siRNA ou lisados de células com knockout para CMAS, se disponíveis.
- Em ELISA, o imunógeno recombinante ou a proteína CMAS purificada podem servir como controle positivo para verificar a ligação do anticorpo. Devido à natureza policlonal, a consistência entre lotes deve ser monitorada.
- O anticorpo tem reação cruzada com a CMAS de camundongo e rato; no entanto, os usuários devem verificar o desempenho em seus sistemas experimentais específicos, devido a possíveis variações de epítopo dependentes da espécie.
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Folha de Dados do Produto
Anticorpo Policlonico de Coelho Anti-CMAS para WB e ELISA - Q8NFW8
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