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Polyclonal Antibodies
Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-COG2 para WB, IHC-P, ELISA - Q14746
Número do item : CM0027737
O preço varia com base em especificações e personalizações
- Aplicação
- WB, IHC-P, ELISA
- Reatividade Cruzada
- Humano, Rato, Rato
- Peso da Proteína
- 83kDa
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Especificações e Parâmetros Principais do Produto
| Parâmetro | Valor |
|---|---|
| Nome do Produto | COG2 pAb de Coelho |
| Observações/Apelido | LDLC; CDG2Q; COG2 |
| Espécie | Humano |
| GeneID (Humano) | 22796 |
| GeneID | 22796 |
| Imunógeno | Proteína de fusão recombinante contendo uma sequência correspondente aos aminoácidos 1-280 da COG2 humana (NP_031383.1) |
| Origem | Coelho |
| Categoria | Anticorpos Policlonais |
| Aplicação | WB, IHC-P, ELISA |
| Reatividade Cruzada | Humano, Camundongo, Rato |
| SWISS | Q14746 |
| Peso Proteico | 83kDa |
| Transporte | Saco de Gelo |
Contexto Biológico: Função e Localização da COG2
- A COG2, também conhecida como LDLC ou CDG2Q, é uma subunidade do complexo oligomérico conservado do Golgi (COG), um complexo de ancoragem multiproteico essencial para o tráfego vesicular intra-Golgi e para a manutenção da estrutura do Golgi.
- O complexo COG é composto por oito subunidades (COG1-8) organizadas em dois lóbulos; a COG2 pertence ao subcomplexo do lóbulo A junto com COG1, COG3 e COG4, e é crítica para a ancoragem de vesículas às membranas do Golgi.
- A COG2 é necessária para a morfologia e função normais do Golgi, garantindo o transporte retrógrado e anterógrado adequado das enzimas de glicosilação e, assim, impactando a glicosilação de proteínas.
- Mutações na COG2 estão associadas a distúrbios congênitos da glicosilação (CDG), especificamente CDG tipo IIq (CDG2Q), caracterizados por glicosilação defeituosa e distúrbios multissistêmicos graves.
- A proteína localiza-se na membrana do aparelho de Golgi e está envolvida em vias de transporte de proteínas de membrana.
- O splicing alternativo do gene COG2 gera múltiplas variantes de transcrição, potencialmente modulando a montagem do complexo ou funções específicas de tecidos.
- A COG2 foi originalmente identificada como uma proteína complementadora C de defeito do receptor de lipoproteína de baixa densidade (LDLC), destacando seu papel na estabilidade e função do receptor de LDL.
Orientação Experimental e Dicas Técnicas
- O imunógeno abrange a região N-terminal (aminoácidos 1-280) da COG2 humana, que é conservada entre humano, camundongo e rato, suportando a reatividade cruzada esperada. Recomenda-se a validação no sistema de amostra relevante.
- Para Western blotting, o peso molecular previsto da COG2 é de aproximadamente 83 kDa. Use controles de carregamento apropriados e otimize as condições de bloqueio e detecção.
- Na imuno-histoquímica (IHC-P), a recuperação antigênica pode ser necessária devido à fixação com formaldeído; considere otimizar a diluição e os parâmetros de incubação para seu tipo de tecido específico.
- Ao realizar ELISA, a natureza policlonal do anticorpo proporciona sensibilidade de detecção robusta; combine com reagentes secundários adequados e valide a linearidade.
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Folha de Dados do Produto
Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-COG2 para WB, IHC-P, ELISA - Q14746
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