Produtos Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-COG2 para WB, IHC-P, ELISA - Q14746

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Polyclonal Antibodies

Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-COG2 para WB, IHC-P, ELISA - Q14746

Número do item : CM0027737

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Aplicação
WB, IHC-P, ELISA
Reatividade Cruzada
Humano, Rato, Rato
Peso da Proteína
83kDa
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Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Parâmetro Valor
Nome do Produto COG2 pAb de Coelho
Observações/Apelido LDLC; CDG2Q; COG2
Espécie Humano
GeneID (Humano) 22796
GeneID 22796
Imunógeno Proteína de fusão recombinante contendo uma sequência correspondente aos aminoácidos 1-280 da COG2 humana (NP_031383.1)
Origem Coelho
Categoria Anticorpos Policlonais
Aplicação WB, IHC-P, ELISA
Reatividade Cruzada Humano, Camundongo, Rato
SWISS Q14746
Peso Proteico 83kDa
Transporte Saco de Gelo

Contexto Biológico: Função e Localização da COG2

  • A COG2, também conhecida como LDLC ou CDG2Q, é uma subunidade do complexo oligomérico conservado do Golgi (COG), um complexo de ancoragem multiproteico essencial para o tráfego vesicular intra-Golgi e para a manutenção da estrutura do Golgi.
  • O complexo COG é composto por oito subunidades (COG1-8) organizadas em dois lóbulos; a COG2 pertence ao subcomplexo do lóbulo A junto com COG1, COG3 e COG4, e é crítica para a ancoragem de vesículas às membranas do Golgi.
  • A COG2 é necessária para a morfologia e função normais do Golgi, garantindo o transporte retrógrado e anterógrado adequado das enzimas de glicosilação e, assim, impactando a glicosilação de proteínas.
  • Mutações na COG2 estão associadas a distúrbios congênitos da glicosilação (CDG), especificamente CDG tipo IIq (CDG2Q), caracterizados por glicosilação defeituosa e distúrbios multissistêmicos graves.
  • A proteína localiza-se na membrana do aparelho de Golgi e está envolvida em vias de transporte de proteínas de membrana.
  • O splicing alternativo do gene COG2 gera múltiplas variantes de transcrição, potencialmente modulando a montagem do complexo ou funções específicas de tecidos.
  • A COG2 foi originalmente identificada como uma proteína complementadora C de defeito do receptor de lipoproteína de baixa densidade (LDLC), destacando seu papel na estabilidade e função do receptor de LDL.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

  • O imunógeno abrange a região N-terminal (aminoácidos 1-280) da COG2 humana, que é conservada entre humano, camundongo e rato, suportando a reatividade cruzada esperada. Recomenda-se a validação no sistema de amostra relevante.
  • Para Western blotting, o peso molecular previsto da COG2 é de aproximadamente 83 kDa. Use controles de carregamento apropriados e otimize as condições de bloqueio e detecção.
  • Na imuno-histoquímica (IHC-P), a recuperação antigênica pode ser necessária devido à fixação com formaldeído; considere otimizar a diluição e os parâmetros de incubação para seu tipo de tecido específico.
  • Ao realizar ELISA, a natureza policlonal do anticorpo proporciona sensibilidade de detecção robusta; combine com reagentes secundários adequados e valide a linearidade.

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Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-COG2 para WB, IHC-P, ELISA - Q14746


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