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Polyclonal Antibodies
Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-COG6 para WB, ELISA - Q9Y2V7
Número do item : CM0015469
O preço varia com base em especificações e personalizações
- Aplicação
- WB, ELISA
- Reatividade Cruzada
- Humano, Camundongo, Rato
- Peso da Proteína
- 73kDa
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Especificações e Parâmetros Principais do Produto
| Parâmetro | Valor |
|---|---|
| Nome do Produto | COG6 pAb de Coelho |
| Observações/Apelido | COD2; SHNS; CDG2L; COG6 |
| Espécie | Humano |
| GeneID (humano) | 57511 |
| GeneID | 57511 |
| Imunogénio | Proteína de fusão recombinante contendo uma sequência correspondente aos aminoácidos 508-657 do COG6 humano (NP_065802.1) |
| Fonte | Coelho |
| Categoria | Anticorpos Policlonais |
| Aplicação | WB, ELISA |
| Reatividade Cruzada | Humano, Rato, Camundongo |
| SWISS | Q9Y2V7 |
| Peso Proteico | 73kDa |
| Envio | td>Saco de gelo
Contexto Biológico: Função e Localização do COG6
- O COG6 (Subunidade 6 do complexo de Golgi oligomérico conservado, também conhecido como Componente do complexo de Golgi oligomérico 6) é uma subunidade do complexo de Golgi Oligomérico Conservado (COG), um complexo de "tethering" multiproteico essencial para a estrutura e função do aparelho de Golgi.
- O COG6 é necessário para a função normal do aparelho de Golgi, particularmente no tráfego vesicular retrógrado dentro do aparelho de Golgi, garantindo o processamento e secreção adequados de glicoproteínas.
- Localizado na membrana do aparelho de Golgi, o COG6 atua como uma âncora de membrana para o complexo COG, mediando a ancoragem de vesículas revestidas de COPI para facilitar o transporte intra-Golgi.
- Mutações no gene COG6 estão associadas ao distúrbio congênito de glicosilação tipo IIL (CDG2L), caracterizado por anormalidades neurológicas e de desenvolvimento, incluindo deficiência intelectual.
- O splicing alternativo do COG6 gera múltiplas variantes de transcrição, potencialmente dando origem a isoformas com papéis funcionais distintos no transporte de proteínas.
- A proteína é classificada sob variantes de doença para distúrbio congênito de glicosilação e deficiência intelectual, destacando o seu papel crítico nas vias de glicosilação celular.
Orientação Experimental e Dicas Técnicas
- O imunogénio corresponde aos aminoácidos 508-657 do COG6 humano, uma região terminal C que pode estar exposta no lado citoplasmático da membrana de Golgi; esta região é altamente conservada entre humanos, ratos e camundongos.
- Para análise de Western blot (WB), considere o uso de frações de membrana enriquecidas em Golgi ou lisados celulares totais de linhagens celulares humanas, de rato ou de camundongo; o peso molecular previsto é de 73 kDa, mas modificações pós-traducionais podem causar um ligeiro deslocamento.
- Aplicações de ELISA podem beneficiar do uso da proteína recombinante COG6 ou peptídeo como antígeno de revestimento; devido à natureza policlonal, o anticorpo pode reconhecer múltiplos epítopos e possivelmente diferentes isoformas.
- Valide sempre o anticorpo no seu sistema específico de amostra; a reatividade cruzada com rato e camundongo foi indicada, mas os níveis de expressão do alvo podem variar entre os tecidos.
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Folha de Dados do Produto
Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-COG6 para WB, ELISA - Q9Y2V7
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