Anticorpo Policlonal Anti-COMMD5 para WB, IF/ICC, ELISA - Q9GZQ3

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do COMMD5

• O COMMD5 (proteína contendo domínio COMM 5), também conhecido como HCaRG (proteína do gene regulado por cálcio relacionada à hipertensão), é um membro da família de proteínas COMMD.
• Atua como uma proteína de andaime no complexo comandante, que é essencial para a reciclagem endossomal de cargas transmembrana; o complexo comandante inclui o subcomplexo CCC e o subcomplexo retriever. Referências relacionadas: PMID:37172566, PMID:38459129
• O COMMD5 pode modular a atividade de complexos de ligase de ubiquitina E3 do tipo cullin-RING (CRL). Referências relacionadas: PMID:21778237
• Regula negativamente a proliferação celular e a transição da fase G2/M do ciclo celular, provavelmente por transativar p21/CDKN1A através de uma via de sinalização independente de p53/TP53.
• O COMMD5 está envolvido na morfogênese do túbulo proximal renal.
• Diminui a ativação de NF-kappa-B. Referências relacionadas: PMID:15799966
• Localização subcelular: Encontrado predominantemente no citoplasma e no núcleo.
• Especificidade tecidual: Altamente expresso no coração, estômago, jejuno, rim, fígado e glândula adrenal, com expressão geralmente maior em órgãos adultos do que em tecidos fetais.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno cobre o COMMD5 humano de comprimento total (aa 1-224); considere verificar a reatividade cruzada com outras espécies, se necessário, pois a sequência é altamente conservada.
• Para Western blotting, uma banda esperada em torno de 25 kDa deve ser validada em lisatos de amostras relevantes; inclua controles apropriados.
• Em imunocitoquímica/imunofluorescência, avalie a localização subcelular; o COMMD5 pode aparecer tanto no citoplasma quanto no núcleo, dependendo do tipo celular e das condições.
• Para ELISA, otimize o revestimento do antígeno e a diluição do anticorpo usando COMMD5 recombinante purificado ou padrões de peptídeos.

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