Anticorpo Policlonado de Coelho Anti-Complemento C3 para IF-P, ELISA - P01024

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do Complemento C3

• O Complemento C3 é uma glicoproteína grande (∼187 kDa) sintetizada principalmente no fígado e secretada no plasma, com produção adicional por adipócitos durante os períodos de jejum e pós-prandial.
• Como ponto central da cascata do complemento, o C3 é clivado pela C3 convertase para gerar C3b, que se liga covalentemente às superfícies de patógenos por meio de sua ligação tioester reativa (PubMed:6903192). O C3b então atua como opsonina (PubMed:28264884, PubMed:31507604, PubMed:3653927) e monta a C5 convertase: com C4b e C2b nas vias clássica/lectina (PubMed:12878586, PubMed:18204047, PubMed:2387864), ou com o fator B (CFB) na via alternativa (PubMed:624565, PubMed:6554279). Referências relacionadas: PMID:6903192, PMID:28264884, PMID:31507604, PMID:3653927, PMID:12878586, PMID:18204047, PMID:2387864, PMID:624565, PMID:6554279
• O peptídeo anafilatoxina C3a, liberado após a clivagem, se liga ao seu receptor (C3AR1) e ativa a sinalização acoplada à proteína G que estimula mastócitos e basófilos a liberar histamina, citocinas e quimiocinas (PubMed:6968751, PubMed:37169960, PubMed:37852260, PubMed:8702752, PubMed:23383423). Também é um potente quimioatraente para macrófagos e neutrófilos em locais de inflamação (PubMed:23383423, PubMed:342601, PubMed:5778786). Referências relacionadas: PMID:6968751, PMID:37169960, PMID:37852260, PMID:8702752, PMID:23383423, PMID:342601, PMID:5778786
• Além da imunidade, o Complemento C3 funciona como um hormônio adipogênico (ASP/C3adesArg), estimulando a síntese de triglicerídeos e o transporte de glicose em adipócitos por meio do receptor C5a (C5AR2) e da ativação das vias PLC, MAPK e AKT (PubMed:10432298, PubMed:15833747, PubMed:16333141, PubMed:11773063, PubMed:12540846, PubMed:19615750). Essa atividade não é inflamatória (PubMed:37852260). Referências relacionadas: PMID:10432298, PMID:15833747, PMID:16333141, PMID:11773063, PMID:12540846, PMID:19615750, PMID:37852260
• Subcelularmente, o C3 nativo é secretado, enquanto os fragmentos ativados de C3b podem se depositar nas superfícies celulares. A proteína sofre modificações pós-traducionais chave, incluindo glicosilação, fosforilação e formação de uma ligação tioester essencial para a ligação covalente aos alvos.
• Variações genéticas no gene C3 estão associadas à degeneração macular relacionada à idade (ARMD9) e à síndrome hemolítica urêmica atípica (AHUS5), destacando sua importância clínica.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde à porção C-terminal (aa 1364–1663) do C3 humano, localizada na cadeia alfa madura do C3. Para imunofluorescência (IF‑P), considere otimizar os protocolos de fixação e permeabilização para alvos secretados ou de superfície celular.
• Para aplicações em ELISA, este anticorpo policlonado pode permitir a detecção sensível de C3 em plasma, soro ou sobrenadantes de cultura celular. Recomenda-se a pré-validação dos fatores de diluição e das curvas padrão.
• O anticorpo reage de forma cruzada com camundongo e rato, o que o torna potencialmente útil para estudos interespecíficos. No entanto, a verificação experimental da reatividade no sistema de amostra relevante é essencial.

CamelBio: Sua Ponte de Fornecimento Integral

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