Produtos Antibodies Monoclonal Antibodies Anti-Complement C3 Rabbit PolymAb para WB e ELISA - P01024 / P01027
Anti-Complement C3 Rabbit PolymAb para WB e ELISA - P01024 / P01027

Monoclonal Antibodies

Anti-Complement C3 Rabbit PolymAb para WB e ELISA - P01024 / P01027

Número do item : CM0009045

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Aplicação
WB, ELISA
Reatividade cruzada
Humano, Camundongo, Rato
Peso da proteína
186kDa
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Parâmetro Valor
Nome do Produto Complement C3 Rabbit PolymAb®
Observações/Apelido ASP; C3a; C3b; AHUS5; ARMD9; CPAMD1; HEL-S-62p
Espécies Humano/Camundongo
GeneID (Humano) 718
GeneID 718/12266
Imunógeno Proteína de fusão recombinante contendo uma sequência correspondente aos aminoácidos 1364-1663 do Complemento C3 humano/camundongo (NP_033908.2).
Fonte Coelho
Categoria Anticorpos Monoclonais
Aplicação WB, ELISA
Reatividade Cruzada Humano, Camundongo, Rato
SWISS P01024/P01027
Peso Proteico 186kDa
Envio Saco de gelo

Contexto Biológico: Função e Localização do Complemento C3

  • O Complemento C3 é um componente central do sistema complementar, circulando como uma proteína precursora que é clivada proteoliticamente em fragmentos funcionais (C3a, C3b) após a ativação.
  • O C3b, gerado pela clivagem da convertase C3, liga-se covalentemente às superfícies de patógenos através de uma ligação de tioéster reativa, atuando como uma opsonina para fagocitose e formando a convertase C5 para ativar o C5. Referências relacionadas: PMID:28264884, PMID:31507604, PMID:3653927, PMID:6903192, PMID:12878586, PMID:18204047, PMID:2387864, PMID:624565, PMID:6554279
  • A anafilatoxina C3a medeia a inflamação local ao ligar-se ao C3AR1, desencadeando a sinalização de receptores acoplados à proteína G, e estimulando mastócitos, basófilos, macrófagos e neutrófilos a liberar mediadores inflamatórios e migrar para os locais de inflamação. Referências relacionadas: PMID:6968751, PMID:37169960, PMID:37852260, PMID:8702752, PMID:23383423, PMID:342601, PMID:5778786
  • Além dos papéis imunológicos, o C3a atua como um hormônio adipogênico (ASP) que estimula a síntese de triglicerídeos e o transporte de glicose em adipócitos via C5AR2, regulando o armazenamento de gordura e a depuração lipídica pós-prandial sem atividade pró-inflamatória. Referências relacionadas: PMID:10432298, PMID:15833747, PMID:16333141, PMID:11773063, PMID:12540846, PMID:19615750, PMID:37852260
  • O C3 é produzido principalmente no fígado e secretado no plasma, mas os adipócitos também produzem e liberam C3, ligando o complemento ao metabolismo.
  • A proteína sofre extensas modificações pós-traducionais, incluindo ligações dissulfeto, glicosilação, fosforilação e clivagem em resíduos básicos para gerar fragmentos ativos.
  • Variantes genéticas do C3 estão associadas à degeneração macular relacionada à idade, síndrome hemolítica urêmica atípica e outros distúrbios imunológicos, destacando a sua importância clínica.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

  • O imunógeno corresponde à região C-terminal (aa 1364–1663) do C3 humano e de camundongo, cobrindo parte do domínio C345C; esta região está presente tanto no precursor intacto quanto nos fragmentos C3b/iC3b/C3d.
  • Para Western blot (WB), considere o uso de condições redutoras para detectar o precursor de ~186 kDa ou a cadeia alfa de ~110 kDa, e valide em amostras relevantes como plasma humano, soro ou hepatócitos cultivados.
  • Em ELISA, o anticorpo pode ser adequado para capturar ou detectar C3 nativo de fluidos biológicos humanos, de camundongo ou de rato; no entanto, a diluição ideal e as condições de tampão devem ser determinadas empiricamente.
  • Como o C3 é abundante e altamente conservado, certifique-se de usar controles adequados para confirmar a especificidade, especialmente ao trabalhar com membros intimamente relacionados da família da alfa-2-macroglobulina.

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Anti-Complement C3 Rabbit PolymAb para WB e ELISA - P01024 / P01027


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