Polyclonal Antibodies
Anti-Fator H do Complemento pAb de coelho para WB - P08603
Número do item : CM0017931
O preço varia com base em especificações e personalizações
- Aplicação
- WB, IF/ICC, IF-P, ELISA
- Reatividade Cruzada
- Humano, Rato, Rato
- Peso Proteico
- 139kDa
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Especificações e Parâmetros Principais do Produto
| Parâmetro | Valor |
|---|---|
| Nome do Produto | Fator H do Complemento pAb de coelho |
| Observações/Alias | FH; HF; HF1; HF2; HUS; FHL1; AHUS1; AMBP1; ARMD4; ARMS1; CFHL3; Fator H do Complemento |
| Espécie | Humano |
| ID do Gene (Humano) | 3075 |
| ID do Gene | 3075 |
| Imunógeno | Proteína de fusão recombinante contendo uma sequência correspondente aos aminoácidos 1-240 do Fator H do Complemento humano (NP_004485.1). |
| Origem | Coelho |
| Categoria | Anticorpos Policlonais |
| Aplicação | WB, IF/ICC, IF-P, ELISA |
| Reatividade Cruzada | Humano, Camundongo, Rato |
| SWISS | P08603 |
| Peso da Proteína | 139 kDa |
| Envio | Bolsa de gelo |
Contexto Biológico: Função e Localização do Fator H do Complemento
- O Fator H do Complemento (CFH; também conhecido como fator H 1 ou FHL1) é codificado pelo gene CFH (HF, HF1, HF2) e funciona como um inibidor solúvel da via alternativa do complemento.
- Ele se liga a glicanos de superfície própria, prevenindo a ativação e amplificação inadequadas do complemento nas células do hospedeiro.
Referências relacionadas: PMID:21285368, PMID:21317894, PMID:25402769 - O CFH acelera a decomposição da C3 convertase da via alternativa (C3bBb) e atua como cofator para o fator I degradar proteoliticamente o C3b depositado.
Referências relacionadas: PMID:19503104, PMID:21317894, PMID:26700768, PMID:18252712, PMID:23332154, PMID:28671664 - Por meio da interação com CR3/ITGAM nos neutrófilos, o CFH medeia a adesão e fagocitose de patógenos microbianos.
Referências relacionadas: PMID:20008295, PMID:9558116 - O CFH é uma proteína secretada (peso molecular previsto de 139 kDa), sendo o fígado sua fonte principal; ele também é expresso no epitélio pigmentar retiniano, monócitos, fibroblastos e células endoteliais.
Referências relacionadas: PMID:25136834, PMID:2139673, PMID:2968404, PMID:6444659 - Palavras-chave e associações a doenças incluem: via do complemento, imunidade inata, degeneração macular relacionada à idade (DMRI) e síndrome hemolítico-urêmica atípica (SHUa).
Orientações Experimentais e Dicas Técnicas
- O imunógeno abrange a região N-terminal 1–240, podendo reconhecer o CFH de comprimento total e a isoforma truncada FHL1; verifique a especificidade em sistemas onde ambos podem estar presentes.
- Para Western blotting, é esperada uma banda em torno de 139 kDa, embora a glicosilação e o splicing alternativo possam gerar bandas adicionais; use controles positivos apropriados.
- Para imunofluorescência (IF/ICC ou IF-P), otimize a permeabilização para detectar a proteína secretada e inclua um controle negativo para a localização extracelular.
- No ELISA, considere combinar este anticorpo policlonal com um anticorpo de captura monoclonal para ensaios sanduíche e valide-o na matriz de espécie relevante.
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