Produtos Antibodies Polyclonal Antibodies Policlonal Anticorpo de Coelho Anti-Fator H do Complemento para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P08603
Policlonal Anticorpo de Coelho Anti-Fator H do Complemento para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P08603

Polyclonal Antibodies

Policlonal Anticorpo de Coelho Anti-Fator H do Complemento para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P08603

Número do item : CM0022488

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Aplicação
WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA
Reatividade Cruzada
Humano, Rato, Camundongo
Peso da Proteína
139kDa
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Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Parâmetro Valor
Nome do Produto Fator H do Complemento Rabbit pAb
Observações/Apelidos FH; HF; HF1; HF2; HUS; FHL1; AHUS1; AMBP1; ARMD4; ARMS1; CFHL3; Complement factor H
Espécie Humano
ID do Gene (Humano) 3075
ID do Gene 3075
Imunógeno Proteína de fusão recombinante contendo uma sequência correspondente aos aminoácidos 19-323 do Fator H do Complemento humano (NP_000177.2).
Origem Coelho
Categoria Anticorpos Policlonais
Aplicação WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA
Reatividade Cruzada Humano, Camundongo, Rato
SWISS P08603
Peso da Proteína 139kDa
Envio Bolsa de gelo

Contexto Biológico: Função e Localização do Fator H do Complemento

  • O Fator H do Complemento (CFH) é uma glicoproteína secretada que atua como um regulador solúvel chave da via alternativa do complemento, prevenindo a ativação excessiva do complemento nas células hospedeiras. Referências relacionadas: PMID:21285368, PMID:21317894, PMID:25402769
  • O CFH acelera a decomposição da C3 convertase da via alternativa (C3bBb), limitando assim a formação de C3b e a amplificação downstream da cascata do complemento. Referências relacionadas: PMID:19503104, PMID:21317894, PMID:26700768
  • Como cofator para o fator I da serina protease, o CFH promove a degradação proteolítica do C3b depositado, terminando ainda mais a atividade do complemento. Referências relacionadas: PMID:18252712, PMID:23332154, PMID:28671664
  • O CFH medeia respostas celulares ao interagir com receptores como o CR3 (ITGAM), facilitando a adesão de neutrófilos a patógenos e a posterior fagocitose. Referências relacionadas: PMID:20008295, PMID:9558116
  • A proteína é principalmente secretada, com alta expressão no fígado e produção local adicional pelo epitélio pigmentado da retina, monócitos, fibroblastos e células endoteliais.
  • O CFH está associado a diversas doenças, incluindo degeneração macular relacionada à idade (DMRI) e síndrome hemolítico urêmica atípica (SHUa), e apresenta múltiplos domínios sushi e pontes dissulfeto.
  • O splicing alternativo gera múltiplas isoformas (ex.: FHL1), proporcionando diversidade funcional adicional.
  • No intestino médio do mosquito, o CFH se liga à superfície dos gametócitos de P. falciparum, protegendo o parasita da eliminação mediada pela via alternativa do complemento.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

  • Este anticorpo policlonal de coelho foi produzido contra a região N-terminal (aa 19-323) do CFH humano. Para Western blotting, considere o peso molecular previsto de aproximadamente 139 kDa e valide em lisados de fontes humanas, de camundongo ou de rato.
  • Ao usar para imuno-histoquímica (IHC-P), protocolos de recuperação de antígeno podem melhorar a detecção.
  • Para imunofluorescência (IF/ICC), recomenda-se a realização de etapas adequadas de fixação e permeabilização.
  • A aplicação em ELISA pode exigir otimização das concentrações de revestimento e das condições de detecção.

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Policlonal Anticorpo de Coelho Anti-Fator H do Complemento para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P08603


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