Polyclonal Antibodies
Policlonal Anticorpo de Coelho Anti-Fator H do Complemento para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P08603
Número do item : CM0022488
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- Aplicação
- WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA
- Reatividade Cruzada
- Humano, Rato, Camundongo
- Peso da Proteína
- 139kDa
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Especificações e Parâmetros Principais do Produto
| Parâmetro | Valor |
|---|---|
| Nome do Produto | Fator H do Complemento Rabbit pAb |
| Observações/Apelidos | FH; HF; HF1; HF2; HUS; FHL1; AHUS1; AMBP1; ARMD4; ARMS1; CFHL3; Complement factor H |
| Espécie | Humano |
| ID do Gene (Humano) | 3075 |
| ID do Gene | 3075 |
| Imunógeno | Proteína de fusão recombinante contendo uma sequência correspondente aos aminoácidos 19-323 do Fator H do Complemento humano (NP_000177.2). |
| Origem | Coelho |
| Categoria | Anticorpos Policlonais |
| Aplicação | WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA |
| Reatividade Cruzada | Humano, Camundongo, Rato |
| SWISS | P08603 |
| Peso da Proteína | 139kDa |
| Envio | Bolsa de gelo |
Contexto Biológico: Função e Localização do Fator H do Complemento
- O Fator H do Complemento (CFH) é uma glicoproteína secretada que atua como um regulador solúvel chave da via alternativa do complemento, prevenindo a ativação excessiva do complemento nas células hospedeiras. Referências relacionadas: PMID:21285368, PMID:21317894, PMID:25402769
- O CFH acelera a decomposição da C3 convertase da via alternativa (C3bBb), limitando assim a formação de C3b e a amplificação downstream da cascata do complemento. Referências relacionadas: PMID:19503104, PMID:21317894, PMID:26700768
- Como cofator para o fator I da serina protease, o CFH promove a degradação proteolítica do C3b depositado, terminando ainda mais a atividade do complemento. Referências relacionadas: PMID:18252712, PMID:23332154, PMID:28671664
- O CFH medeia respostas celulares ao interagir com receptores como o CR3 (ITGAM), facilitando a adesão de neutrófilos a patógenos e a posterior fagocitose. Referências relacionadas: PMID:20008295, PMID:9558116
- A proteína é principalmente secretada, com alta expressão no fígado e produção local adicional pelo epitélio pigmentado da retina, monócitos, fibroblastos e células endoteliais.
- O CFH está associado a diversas doenças, incluindo degeneração macular relacionada à idade (DMRI) e síndrome hemolítico urêmica atípica (SHUa), e apresenta múltiplos domínios sushi e pontes dissulfeto.
- O splicing alternativo gera múltiplas isoformas (ex.: FHL1), proporcionando diversidade funcional adicional.
- No intestino médio do mosquito, o CFH se liga à superfície dos gametócitos de P. falciparum, protegendo o parasita da eliminação mediada pela via alternativa do complemento.
Orientações Experimentais e Dicas Técnicas
- Este anticorpo policlonal de coelho foi produzido contra a região N-terminal (aa 19-323) do CFH humano. Para Western blotting, considere o peso molecular previsto de aproximadamente 139 kDa e valide em lisados de fontes humanas, de camundongo ou de rato.
- Ao usar para imuno-histoquímica (IHC-P), protocolos de recuperação de antígeno podem melhorar a detecção.
- Para imunofluorescência (IF/ICC), recomenda-se a realização de etapas adequadas de fixação e permeabilização.
- A aplicação em ELISA pode exigir otimização das concentrações de revestimento e das condições de detecção.
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Folha de Dados do Produto
Policlonal Anticorpo de Coelho Anti-Fator H do Complemento para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P08603
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