Anticorpo policlonal de coelho anti-COPG2 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9UBF2

Especificações e parâmetros principais do produto

Contexto biológico: função e localização da COPG2

• COPG2 codifica a subunidade gama-2 do coatômero, também conhecida como gamma-2-COP, um componente do complexo proteico coatômero. O coatômero é um complexo heptamérico (alpha-COP, beta-COP, beta'-COP, gamma-COP, delta-COP, epsilon-COP, zeta-COP) que desempenha um papel crucial no transporte de vesículas entre o retículo endoplasmático (RE) e o aparelho de Golgi (por similaridade).
• O complexo coatômero liga-se a motivos de dilisina em proteínas de carga e é necessário para a formação de vesículas revestidas por COPI, que medeiam o transporte retrógrado do Golgi para o RE, bem como o tráfego intra-Golgi (por similaridade).
• A COPG2, juntamente com as outras subunidades do coatômero, é essencial para manter a integridade estrutural do Golgi e influencia o processamento, a atividade e a reciclagem endocítica dos receptores de LDL (por similaridade).
• A proteína localiza-se no citoplasma, no citosol, na membrana do aparelho de Golgi e na membrana de vesículas revestidas por COPI, refletindo seu papel dinâmico no tráfego de membranas.
• A COPG2 sofre splicing alternativo, produzindo múltiplas isoformas, e está sujeita à fosforilação, conforme indicado pelas palavras-chave "Splicing alternativo" e "Fosfoproteína" em seu registro UniProt.
• Outras palavras-chave associadas à COPG2 incluem transporte RE-Golgi, transporte de proteínas e transporte, destacando seu papel fundamental no tráfego intracelular de proteínas e lipídios.

Orientações experimentais e dicas técnicas

• Este anticorpo policlonal foi produzido contra uma proteína recombinante abrangendo os aminoácidos 542-871 da COPG2 humana, cobrindo uma parte substancial do domínio C-terminal. Essa região pode conter epítopos conservados e exclusivos, contribuindo para a reatividade cruzada com a COPG2 de camundongo e rato.
• Para Western blot (WB), espera-se uma banda de aproximadamente 98 kDa para COPG2; no entanto, devido à natureza policlonal e às possíveis isoformas resultantes de splicing alternativo, bandas adicionais podem ser observadas. Utilize controles positivos apropriados (por exemplo, lisados celulares humanos, de camundongo ou de rato com expressão conhecida de COPG2) e considere o uso de um agente bloqueador para reduzir a ligação inespecífica.
• Na imuno-histoquímica (IHC-P) e na imunofluorescência (IF/ICC), espera-se que a marcação de COPG2 se localize no aparelho de Golgi e nas vesículas citoplasmáticas. As condições de fixação e permeabilização devem ser otimizadas experimentalmente. A recuperação antigênica pode ser necessária para cortes incluídos em parafina.
• Para ELISA, o anticorpo pode ser utilizado para detectar COPG2 em amostras, mas são necessários padrões apropriados e validação.
• Como ocorre com qualquer anticorpo policlonal, pode haver variabilidade entre lotes. Recomenda-se validar o anticorpo em seu sistema experimental específico.

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