Anticorpo Policlonal Anti-COPZ1 para WB, IF, ELISA - P61923

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da COPZ1

• COPZ1 codifica a subunidade zeta-1 do coatômero, um componente de ~20 kDa do complexo coatômero COPI essencial para o tráfego de membranas intracelular entre o aparelho de Golgi e o retículo endoplasmático (RE).
• Participa diretamente no transporte retrógrado Golgi-RE ao reconhecer motivos dilisina em proteínas carregadas, um processo crucial para recuperar proteínas residentes do RE que escaparam (PubMed:39642330). Referências relacionadas: PMID:39642330
• O complexo coatômero, incluindo a COPZ1, regula a taxa de transporte proteico biossintético por meio de sua associação e dissociação dinâmica com os revestimentos de vesículas, controlando assim o brotamento e a seleção de carga das vesículas revestidas por COPI.
• A COPZ1 localiza-se no citoplasma, na membrana do aparelho de Golgi e nas membranas das vesículas revestidas por COPI, consistente com seu papel na formação de vesículas e seleção de carga na interface Golgi-RE.
• A acetilação pós-traducional e o splicing alternativo geram múltiplas isoformas da COPZ1, que podem modular sua atividade, estabilidade ou interação com outras subunidades do coatômero.
• A proteína é anotada com a palavra-chave "Variante de Doença" no UniProt, indicando seu potencial envolvimento em patologias humanas associadas a defeitos no tráfego de membranas, embora associações específicas com doenças exijam validação experimental adicional.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde aos aminoácidos 1–177 da COPZ1 humana (NP_057141.1), que cobre a região N-terminal; portanto, espera-se que o anticorpo policlonal reconheça isoformas de comprimento total e potencialmente truncadas na região N-terminal em amostras humanas e de camundongo.
• Para Western blotting, uma banda em torno de 20 kDa é prevista; recomendamos o uso de um tampão de carregamento redutor e validação em linhagens celulares relevantes (por exemplo, HeLa, HEK293 ou fibroblastos de camundongo) para confirmar a especificidade.
• Na imunofluorescência/imunocitoquímica (IF/ICC), espere um padrão de coloração perinuclear semelhante ao Golgi; a coloração conjunta com um marcador de Golgi (por exemplo, GM130) pode ajudar a verificar a localização.
• O desempenho no ELISA deve ser validado usando o imunógeno recombinante como controle positivo, e a diluição ótima do anticorpo deve ser determinada empiricamente em seu sistema de ensaio.
• A pré-adsorção com o imunógeno ou o uso de um peptídeo bloqueador (se disponível) pode ser empregada para confirmar a especificidade do sinal em aplicações críticas.

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