Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-COX6A1 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P12074

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da COX6A1

• COX6A1, também conhecida como polipeptídeo VIa-hepático da citocromo c oxidase ou COX VIa-L, é uma subunidade da citocromo c oxidase (complexo IV), a enzima terminal da cadeia de transporte de elétrons mitocondrial.
• A citocromo c oxidase catalisa a redução do oxigênio molecular a água, usando elétrons da citocromo c reduzida. Esse processo acopla a transferência de elétrons ao bombeamento de prótons através da membrana interna, contribuindo para o gradiente eletroquímico que impulsiona a síntese de ATP.
• O gene COX6A1 codifica a isoforma específica do fígado da subunidade VIa, diferenciando-a de outras isoformas tecido-específicas.
• A proteína se localiza na membrana interna mitocondrial, onde participa da formação do supercomplexo da cadeia respiratória.
• Um peptídeo de trânsito mitocondrial direciona a proteína precursora para a mitocôndria; após a importação e clivagem, a proteína madura adota uma topologia de hélice transmembranar inserida na membrana interna.
• Palavras-chave associadas à COX6A1 incluem membrana, oxidoredutase e neurodegeneração, refletindo seu papel no metabolismo energético e sua associação a distúrbios como a doença de Charcot-Marie-Tooth.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno (aminoácidos 25–109) abrange uma região da proteína COX6A1 madura que é provavelmente altamente conservada, favorecendo a reatividade cruzada com amostras de humano, camundongo e rato.
• Para análise por WB, considere o enriquecimento de frações mitocondriais para aumentar a detecção dessa proteína de membrana de baixa abundância; valide no contexto de tecido ou linha celular adequado.
• O IHC-P pode se beneficiar da otimização da recuperação de antígeno; inclua tecidos de controle positivo conhecidos por expressarem COX6A1 (ex.: fígado, coração) e confirme a especificidade com peptídeos de bloqueio ou controles de knockout.
• Aplicações de IF/ICC devem incluir colocalização com marcadores mitocondriais e fixação/permeabilização cuidadosas para preservar a estrutura mitocondrial.
• Configurações de ELISA podem ser usadas para detecção quantitativa, mas é recomendada a titulação dos anticorpos de captura e detecção para alcançar sensibilidade ideal.

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