Anticorpo Monoclonal de Coelho Anti-COX6B1 para WB, IHC-P, ELISA - P14854

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da Subunidade 6B1 da Citocromo c Oxidase

• A Subunidade 6B1 da Citocromo c Oxidase (COX6B1), também conhecida como COX VIb-1, é uma subunidade acessória codificada no núcleo do complexo IV mitocondrial (citocromo c oxidase), a enzima terminal da cadeia de transporte de elétrons. Ela participa da etapa final da fosforilação oxidativa, contribuindo para a redução do oxigênio molecular em água.
• Como componente da citocromo c oxidase de mamíferos, que possui 13 subunidades, a COX6B1 auxilia na transferência de elétrons do citocromo c para o oxigênio, enquanto o complexo bombeia prótons da matriz para o espaço intermembranas, estabelecendo o gradiente de prótons que impulsiona a ATP sintase.
• O núcleo catalítico do complexo IV é formado por três subunidades codificadas na mitocôndria (COX1, COX2, COX3), enquanto a COX6B1 e outras subunidades codificadas no núcleo são importadas do citoplasma e são essenciais para a montagem, estabilidade ou regulação da holoenzima.
• A COX6B1 é uma proteína integral de membrana firmemente inserida na membrana interna mitocondrial, posicionando-a dentro do supercomplexo respiratório que facilita a transferência eficiente de elétrons.
• As modificações pós-traducionais da COX6B1 incluem acetilação e a presença de uma ponte dissulfeto; estas podem influenciar sua estrutura e interação dentro do complexo. Variantes no gene COX6B1 estão implicadas em doenças mitocondriais primárias, destacando sua importância para o metabolismo energético celular.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno é um peptídeo sintético que cobre os aminoácidos 1–86 da COX6B1 humana; espera-se que o anticorpo reconheça um epítopo dentro dessa região N-terminal. Este projeto pode fornecer especificidade para a isoforma COX6B1.
• Para Western blot (WB), o peso molecular previsto da COX6B1 é de aproximadamente 10 kDa. Utilize porcentagens de gel e condições de transferência adequadas para proteínas de baixo peso molecular, e considere otimizar a concentração do anticorpo para o seu tipo de amostra.
• Em imunohistoquímica em seções de parafina (IHC-P), a recuperação de antígeno pode ser necessária. Valide os padrões de coloração em controles de tecido humano adequados, pois a COX6B1 é amplamente expressa em tecidos ricos em mitocôndrias.
• Para ELISA, o anticorpo pode ser utilizado como reagente de detecção; no entanto, a adequação do pareamento e as diluições ideais devem ser determinadas empiricamente no seu sistema de ensaio.
• Embora essas sugestões sejam baseadas em princípios gerais, recomendamos uma validação completa do anticorpo no seu contexto experimental específico.

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