Anticorpo Policlonal Anti-CPXM1 para WB e ELISA - Q96SM3

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da CPXM1

• A CPXM1, também denominada metalocarboxipeptidase CPX-1, pertence à família M14 das metalocarboxipeptidases dependentes de zinco, que normalmente funcionam como enzimas proteolíticas, mas neste caso, nenhuma atividade carboxipeptidásica foi observada.
• A proteína contém elementos estruturais característicos, incluindo um peptídeo sinal, múltiplas pontes dissulfeto e motivos de glicosilação N-ligada, indicando seu processamento pelo retículo endoplasmático e Golgi para secreção.
• Dados de localização subcelular classificam a CPXM1 como uma proteína secretada, o que implica sua presença no meio extracelular, onde pode participar da modulação de interações célula-célula.
• Apesar de a CPXM1 conter um domínio de ligação ao zinco conservado, típico das metaloproteases, estudos funcionais sugerem que ela não tem atividade catalítica, possivelmente desempenhando um papel não enzimático na organização tecidual.
• O gene CPXM1 codifica uma proteína com massa molecular prevista de aproximadamente 81,7 kDa, e o anticorpo recombinante detecta uma banda em torno de 82 kDa, próximo desse peso teórico.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• Dado que o imunógeno abrange uma grande região C-terminal (aminoácidos 435-734), o anticorpo provavelmente reconhece a proteína CPXM1 de comprimento total; confirme a especificidade usando knockdown por siRNA ou linhas celulares knockout, se disponíveis.
• Para Western blotting, carregue 20-30 μg de lisado celular e use uma diluição de 1:500-1:2000 do anticorpo primário, otimizando para suas amostras específicas; observe que a glicosilação da CPXM1 pode causar um peso molecular aparente ligeiramente maior.
• Para aplicações em ELISA, considere revestir as placas com CPXM1 recombinante (comprimento total ou fragmento) e testar diluições seriais do anticorpo para estabelecer as concentrações de trabalho ideais.
• Valide as afirmações de reatividade cruzada em seus próprios sistemas modelo testando lisados de tecidos humanos e de camundongo conhecidos por expressar CPXM1.

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