Produtos Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorpo Policlonado de Coelho Anti-CSAD para WB e ELISA - Q9Y600
Anticorpo Policlonado de Coelho Anti-CSAD para WB e ELISA - Q9Y600

Polyclonal Antibodies

Anticorpo Policlonado de Coelho Anti-CSAD para WB e ELISA - Q9Y600

Número do item : CM0017207

O preço varia com base em especificações e personalizações


Aplicação
WB, ELISA
Reatividade cruzada
Rato, Rato
Peso da proteína
55 kDa
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Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Parâmetro Valor
Nome do Produto CSAD Rabbit pAb
Observações/Alias CSD; PCAP; CSAD
Espécie Humana
GeneID (humana) 51380
GeneID 51380
Imunógeno Proteína de fusão recombinante contendo uma sequência correspondente aos aminoácidos 371-520 da CSAD humana (NP_057073.4).
Origem Coelho
Categoria Anticorpos Policlonados
Aplicação WB, ELISA
Reatividade Cruzada Camundongo, Rato
SWISS Q9Y600
Peso Proteico 55kDa
Transporte Saco de gelo

Contexto Biológico: Função e Localização da CSAD

  • A cisteína sulfinato descarboxilase (CSAD), também conhecida como aspartato 1-descarboxilase, cisteína-sulfinato descarboxilase ou sulfinoalanina descarboxilase, é uma enzima dependente de fosfato de piridoxal.
  • Ela catalisa a descarboxilação de L-aspartato, 3-sulfino-L-alanina (ácido cisteína sulfínico) e L-cisteato para beta-alanina, hipotaurina e taurina, respectivamente; o substrato preferencial é a 3-sulfino-L-alanina.
  • A CSAD não apresenta atividade descarboxilante sobre o glutamato.
  • A enzima é expressa no fígado e cérebro, com expressão tanto em astrócitos quanto em neurônios (níveis mais baixos em astrócitos).
  • O splicing alternativo gera múltiplas isoformas da CSAD.
  • A proteína é um componente do proteoma de referência e foi identificada em proteômica baseada em espectrometria de massa.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

  • O imunógeno abrange os aminoácidos 371-520 da CSAD humana, uma região provavelmente responsável pela reatividade cruzada observada com proteínas de camundongo e rato.
  • Para Western blot, prevê-se uma banda principal em torno de 55 kDa; no entanto, a expressão específica de isoformas ou modificações pós-traducionais podem causar pequenos desvios na migração.
  • Os procedimentos de ELISA podem se beneficiar da otimização da concentração do antígeno de revestimento e das condições de bloqueio; considere validar com CSAD recombinante ou lisados de tecido de fígado/cérebro.
  • Ao trabalhar com novos tipos de amostra, realize experimentos piloto para confirmar a especificidade e otimizar os parâmetros de detecção.

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