Anti-CTIP2/BCL11B Anticorpo Policlonal de Coelho para WB - Q9C0K0

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do CTIP2/BCL11B

• CTIP2/BCL11B (linfoma/leucemia de células B 11B) é um fator de transcrição de dedo de zinco que atua como um regulador chave da diferenciação e sobrevivência de linfócitos T durante o desenvolvimento de timócitos. Ele controla a responsividade das células-tronco hematopoiéticas a sinais quimiotáticos modulando a expressão de CCR7 e CCR9, direcionando a migração de células progenitoras da medula óssea para o timo. Referências relacionadas: PMID:27959755
• Ele aumenta a expressão de IL2 em linfócitos T CD4+ ativados, funcionando como um regulador transcricional do promotor de IL2. Referências relacionadas: PMID:16809611
• CTIP2/BCL11B é um supressor de tumores que reprime a transcrição através de ligação direta, independente de TFCOUP2, a um elemento de resposta rico em GC. Também pode participar da via de sinalização P53.
• Múltiplas isoformas são produzidas por splicing alternativo, incluindo ATL1-alpha, ATL1-beta, ATL1-delta, ATL1-gamma e hRIT1-alpha.
• A proteína localiza-se no núcleo, consistente com o seu papel como fator de transcrição.
• É altamente expresso no cérebro e em linhagens de células T malignas derivadas de pacientes com leucemia/linfoma de células T do adulto.
• Modificações pós-traducionais chave incluem acetilação, metilação, fosforilação e ubiquitinação. Também apresenta ligações isopeptídicas e domínios de dedo de zinco de ligação a metais.
• Associado a variantes de doenças ligadas à deficiência intelectual e imunodeficiência combinada grave (SCID).

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno cobre os aminoácidos 190-310, uma região que pode ser conservada entre isoformas; portanto, o anticorpo pode reconhecer múltiplas variantes de splicing. Valide a especificidade da isoforma, se necessário.
• Para WB, espera-se uma banda próxima ao peso molecular previsto de ~96 kDa. Use controles de carregamento apropriados e considere os níveis de expressão no seu tecido alvo ou linhagem celular.
• Em IHC-P, as condições de recuperação de antígeno (por exemplo, tampão citrato pH 6,0 ou tampão EDTA pH 9,0) devem ser otimizadas com base no tipo de tecido. É esperado um padrão de coloração nuclear.
• Para IF/ICC, é permeabilidade necessária para o acesso nuclear. A coloração simultânea com um marcador nuclear é recomendada para confirmar a localização.
• Este anticorpo é validado para ELISA; considere o seu uso em formatos de captura ou detecção após confirmar a ligação na sua configuração de ensaio específica.

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