Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-CXXC1 para WB, IF/ICC, ELISA - Q9P0U4

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do CXXC1

• A proteína 1 de dedo de zinco tipo CXXC (CXXC1), também designada proteína de ligação a CpG (CGBP) e proteína 1 contendo domínios de dedo PHD e CXXC, é codificada pelo gene CXXC1 em humanos.
• Atua como um ativador transcricional que exibe uma preferência de ligação única por motivos de DNA CpG não metilados, particularmente sequências CpGG.
• A proteína contém domínios característicos de dedo de zinco tipo CXXC e dedo PHD, que facilitam a ligação ao DNA e medeiam interações proteína-proteína.
• O CXXC1 localiza-se predominantemente em speckles nucleares e no nucleoplasma, consistente com o seu papel na regulação da transcrição.
• A expressão do CXXC1 é ubíqua nos tecidos humanos, refletindo o seu envolvimento fundamental na cromatina e na expressão génica.
• As modificações pós-traducionais incluem acetilação, fosforilação e conjugação tipo ubiquitina, sugerindo múltiplas camadas de regulação funcional.
• O registo UniProt também destaca splicing alternativo, regições de bobina-coil (coiled-coil) e propriedades de ligação a metais, sublinhando ainda mais a sua versatilidade estrutural e funcional.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunogénio corresponde aos aminoácidos 401–660 do CXXC1 humano, uma região que abrange domínios funcionais importantes; o anticorpo policlonal resultante é provável que reconheça tanto a proteína nativa como a desnaturada.
• Para Western blot, o peso molecular previsto é de aproximadamente 76 kDa (75712 Da de acordo com a UniProt), mas podem ocorrer pequenas variações devido a splicing alternativo ou modificações pós-traducionais.
• Em imunofluorescência ou imunocitoquímica, antecipe uma coloração nuclear pontilhada, consistente com a localização da proteína nos speckles nucleares; inclua sempre controlos negativos apropriados.
• O desempenho em ELISA é suportado pelo design do imunogénio recombinante; o desenvolvimento de ELISA sanduíche pode requerer o emparelhamento com um segundo anticorpo validado contra um epítopo não sobreposto.
• O anticorpo é referido como reativo cruzadamente com camundongo e rato; verifique a homologia da sequência na região do imunogénio para avaliar a potencial reatividade com outras espécies.
• Para todas as aplicações, recomenda-se a titulação e otimização na matriz de amostras relevante para alcançar rácios ótimos de sinal-ruído.

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