Anticorpo Monoclonal de Coelho Anti-Ciclina B2 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - O95067

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da Ciclina B2

• A Ciclina B2 (UniProt: O95067), também referida como HsT17299, é uma ciclina do tipo B codificada pelo gene CCNB2 em humanos e é um membro da família de ciclinas reguladoras do ciclo celular.
• É essencial para o controle do ciclo celular na transição G2/M, formando complexos com a quinase dependente de ciclina 1 (CDK1) para impulsionar a entrada mitótica.
• A proteína é classificada sob palavras-chave incluindo Ciclo celular, Divisão celular, Ciclina e Mitose, refletindo seu papel na promoção da proliferação celular.
• A Ciclina B2 é anotada como uma fosfoproteína, indicando que sua atividade e degradação são reguladas por eventos de fosforilação durante o ciclo celular.
• O registro Swiss-Prot para O95067 não detalha a localização subcelular, especificidade tecidual ou diversidade de isoformas; dados adicionais podem estar disponíveis em bancos de dados especializados.
• Nenhuma função antimicrobiana ou tecido-específica é descrita no registro atual.
• Sua massa molecular calculada é de 45.282 Da, consistente com a banda de ~45 kDa detectada por este anticorpo em Western blotting.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O anticorpo foi gerado contra um peptídeo sintético abrangendo os aminoácidos 1–100 da ciclina B2 humana. Esta região N-terminal é distinta da ciclina B1; no entanto, os usuários devem verificar a especificidade por alinhamento de sequência se a reatividade cruzada for uma preocupação.
• Para Western blot, é esperada uma banda em torno de 45 kDa. Inclua um controle positivo, como lisados de células sincronizadas na fase G2/M, onde a expressão da ciclina B2 atinge o pico.
• Em imuno-histoquímica (IHC-P), os métodos de recuperação de antígeno (por exemplo, recuperação de epítopo induzida por calor com tampão citrato pH 6.0 ou EDTA pH 9.0) podem ser otimizados pelo usuário final.
• Para imunofluorescência (IF/ICC), a fixação com paraformaldeído a 4% e a permeabilização com Triton X‑100 a 0,1–0,5% são pontos de partida típicos; os padrões de coloração podem depender do estágio do ciclo celular.
• O desempenho do ELISA deve ser validado usando ciclina B2 recombinante ou lisados celulares; a titulação tanto dos reagentes de captura quanto de detecção é recomendada.
• A reatividade cruzada documentada do anticorpo com rato e rato implica utilidade potencial nessas espécies, mas a conservação da sequência do imunógeno deve ser confirmada.

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