Anticorpo Monoclonal de Coelho Anti-Ciclina H para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P51946

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da Ciclina-H

• A Ciclina H (também conhecida como proteína associada a MO15, p34 ou p37) é a subunidade regulatória do complexo quinase ativadora de CDK (CAK), um regulador mestre da atividade da quinase dependente de ciclina (CDK). Referências relacionadas: PMID:41100585
• Ela se liga e ativa a CDK7, a subunidade catalítica do CAK, que fosforila um resíduo de treonina crítico na CDK1, CDK2, CDK4 e CDK6, promovendo assim a progressão do ciclo celular. Referências relacionadas: PMID:41100585
• Quando associada ao fator de transcrição basal core-TFIIH, o CAK fosforila o domínio C-terminal (CTD) da RNA polimerase II (POLR2A) em resíduos de serina, facilitando a saída do promotor e o alongamento do transcrito. Referências relacionadas: PMID:7533895, PMID:10024882
• A Ciclina H é um membro da família das ciclinas, caracterizada por um domínio de caixa de ciclina conservado, e sua expressão e atividade permanecem constantes durante todo o ciclo celular, ao contrário de muitas outras ciclinas.
• A proteína localiza-se predominantemente no núcleo, consistente com suas funções na ativação de CDK e na regulação da transcrição.
• Palavras-chave do UniProt também destacam seu envolvimento no ciclo celular, transcrição e regulação da transcrição, e ela está sujeita a fosforilação.
• A Ciclina H desempenha um papel essencial tanto no controle do ciclo celular quanto na transcrição mediada pela RNA polimerase II, conectando esses processos fundamentais.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno consiste em um peptídeo sintético da região C-terminal (aminoácidos 224–323) da Ciclina H humana. É provável que esta região gere anticorpos que reconheçam a proteína de comprimento total em condições desnaturantes e nativas. Considere métodos de recuperação de antígeno para IHC-P para expor o epítopo se ele estiver mascarado.
• Para Western blotting (WB), é esperada uma banda em aproximadamente 38 kDa em amostras humanas e de camundongo. Sempre inclua controles positivos e negativos apropriados para confirmar a especificidade.
• Na imunofluorescência (IF/ICC), é esperada uma forte marcação nuclear com base na localização subcelular da Ciclina H. Recomenda-se co-marcação com um marcador nuclear para confirmar a localização.
• Para aplicações de ELISA, o anticorpo pode ser usado como reagente de captura ou detecção, mas as diluições ótimas devem ser determinadas empiricamente.

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