Anticorpo Monoclonal de Coelho Anti-CYP39A1 para WB, IHC-P, ELISA - Q9NYL5

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da CYP39A1

• CYP39A1 codifica uma monooxigenase do citocromo P450 conhecida como 24-hidroxicolesterol 7-alfa-hidroxilase, também chamada de oxisterol 7-alfa-hidroxilase.
• Catalisa a 7-alfa hidroxilação do (24S)-hidroxicolesterol, um passo chave na conversão de oxisteróis neurais em ácidos biliares no fígado, contribuindo assim para a depuração do colesterol neural. Referências relacionadas: PMID:10748047 PMID:25201972
• A enzima utiliza oxigênio molecular e NADPH, via citocromo P450 redutase, para inserir um átomo de oxigênio no substrato e reduzir o segundo a água. Referências relacionadas: PMID:10748047 PMID:25201972
• CYP39A1 é um membro da superfamília do citocromo P450 e apresenta um sítio ativo de ferro heme, característico de suas funções de monooxigenase e oxidorredutase.
• Subcelularmente, localiza-se na membrana do retículo endoplasmático e na membrana do microssomo.
• A expressão tecidual é específica do fígado, consistente com seu papel na síntese hepática de ácidos biliares.
• A proteína contém uma hélice transmembrana e uma sequência sinal, com um peso molecular previsto de aproximadamente 54 kDa (UniProt: 54116 Da).

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• Para Western blotting, considere uma faixa de diluição inicial de 1:500–1:2000 e valide com controles positivos e negativos apropriados (por exemplo, lisados de fígado).
• Em IHC-P, a recuperação antigênica usando recuperação de epítopo induzida por calor (HIER) em pH 6 ou 9 pode melhorar a detecção; titule o anticorpo para otimizar a intensidade da coloração.
• O desempenho do ELISA pode ser otimizado por formatos direto ou sanduíche, emparelhando com antígenos de proteína recombinante ou peptídeos adequados.
• Como o imunógeno é um peptídeo dos aminoácidos 301–400, o anticorpo pode apresentar reatividade cruzada com o CYP39A1 de camundongo devido à homologia de sequência; confirme a reatividade em seu sistema experimental.
• Dada a expressão específica do fígado, lisados de tecido hepático ou cortes são recomendados como controles positivos; use modelos knockout ou siRNA para verificar a especificidade.

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