Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-CYP46A1 para WB, IF-P, ELISA - Q9Y6A2

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do CYP46A1

• CYP46A1 (Colesterol 24-hidroxilase, também conhecido como CP46, CYP46) é um membro da superfamília do citocromo P450, funcionando como uma monooxigenase heme-tiolato.
• Ela catalisa principalmente a 24S-hidroxilação do colesterol no cérebro, uma etapa chave para a eliminação do colesterol dos neurônios e para a homeostase geral do colesterol cerebral (PubMed:10377398, PubMed:14640697, PubMed:18621681). Referências relacionadas: PMID:10377398 PMID:14640697 PMID:18621681
• CYP46A1 também hidroxila derivados do colesterol e esteroides hormonais, gerando oxisteróis que participam da sinalização lipídica e da biossíntese (PubMed:12077124, PubMed:14640697, PubMed:28190002). Referências relacionadas: PMID:12077124 PMID:14640697 PMID:28190002
• Ela atua como uma epoxidase, convertendo desmosterol em (24S),25-epoxicolesterol, um oxisterol que promove a neurogênese por meio da ativação de receptores nucleares (PubMed:25017465). Referências relacionadas: PMID:25017465
• A enzima está localizada na membrana do retículo endoplasmático, nos microssomos e também nas regiões pós-sináptica e pré-sináptica dos neurônios, incluindo as projeções dendríticas.
• No cérebro, a expressão de CYP46A1 é maior na substância cinzenta e aumenta linearmente com a idade; não é detectada em tecido fetal.
• CYP46A1 também pode metabolizar xenobióticos como o clotrimazol, indicando um papel potencial no metabolismo de fármacos no cérebro (PubMed:20667828). Referências relacionadas: PMID:20667828

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno é um peptídeo sintético correspondente aos resíduos 400–500 do CYP46A1 humano. Esta região pode estar exposta na superfície; considere a possível interferência de interações proteína-proteína ou modificações pós-traducionais próximas a este epítopo ao interpretar os resultados.
• Para Western blot (WB), o peso molecular previsto é de 57 kDa. Valide a especificidade da banda comparando com um controle negativo ou usando um peptídeo de bloqueio, se disponível.
• Para imunofluorescência em seções parafinadas (IF-P), otimize a recuperação de antígeno, o bloqueio e a diluição do anticorpo de acordo com o seu tipo de amostra. Recomenda-se uma contramarcação nuclear para diferenciar a coloração citoplasmática/de membrana.
• Para ELISA, teste o anticorpo como reagente de captura e detecção em uma titulação em tabuleiro de damas para determinar as concentrações ideais. Combine com um par de anticorpos validado correspondente para aplicações sandwich após validação interna.

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