Anticorpo Monoclonal Anti-Citoqueratina 7 (KRT7) para WB, IF, IHC, ELISA - P08729

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da Citoqueratina 7 (KRT7)

• KRT7 codifica a queratina, tipo II citoesquelética 7, um membro da família de proteínas de filamentos intermediários da queratina. Nomes alternativos incluem citoqueratina-7 (CK-7), queratina-7 (K7), sarcolectina e queratina tipo II Kb7.
• Desempenha um papel no bloqueio da interfase dependente de interferon e na estimulação da síntese de DNA, e está envolvida na regulação translacional do mRNA E7 do HPV16, indicando uma interação hospedeiro-vírus.
• A proteína se localiza no citoplasma, como parte da rede de filamentos intermediários, contribuindo para a integridade estrutural celular.
• Especificidade tecidual: expressa em células epidérmicas, brônquicas e mesoteliais cultivadas, mas ausente no cólon, ectocérvix e fígado. Observada em células glandulares na junção gastroesofágica, mas não no esôfago, tornando-a um marcador útil para certas linhagens epiteliais.
• Modificações pós-traducionais incluem acetilação, glicoproteína, ligação isopeptídica, metilação, fosforilação e conjugação Ubl, que podem regular sua função.
• A proteína possui um domínio coiled-coil e está envolvida na montagem do filamento intermediário. Seu peso molecular é de aproximadamente 51,4 kDa (UniProt) / 51 kDa (observado).
• Palavras-chave adicionais: estrutura 3D, sequenciamento direto de proteínas, identificação proteômica, proteoma de referência.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno abrange a região C-terminal (aminoácidos 291-463) da KRT7 humana, que é relativamente conservada; espera-se reatividade cruzada com camundongo e rato. Considere validar a especificidade no sistema modelo relevante antes do uso.
• Para Western blotting, o peso molecular previsto é de 51 kDa; verifique a localização da banda usando marcadores de peso molecular apropriados e controles de carga.
• Em imuno-histoquímica (IHC) e imunofluorescência (IF), a recuperação antigênica pode ser necessária dependendo do preparo do tecido; otimize as condições de fixação e permeabilização.
• A adequação para ELISA sugere potencial para ensaios de detecção quantitativa. A titulação pode ser necessária para uma relação sinal-ruído ideal.
• Armazene conforme recomendado (o envio em saco de gelo indica necessidade de cadeia de frio); evite ciclos repetidos de congelamento e descongelamento.

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