Anticorpo Policlonais Anti-DDAH2 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - O95865

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização de DDAH2

• DDAH2 é uma hidrolase putativa que não hidroliza a dimetilarginina assimétrica (ADMA), um inibidor endógeno da óxido nítrico sintase, o que a distingue da enzima ativa DDAH1. Referências relacionadas: PMID:21493890, PMID:37296100

• Em células endoteliais, DDAH2 induz a expressão do fator de crescimento vascular endotelial (VEGF) por meio da fosforilação mediada por PKA do fator de transcrição SP1, independente da atividade do óxido nítrico e da NOS.

• DDAH2 potencializa a secreção pancreática de insulina ao up-regular a secretagogina/SCGN, uma proteína de ancoragem de vesículas de insulina, via ativação transcricional mediada por SP1.

• Após infecção viral, DDAH2 se realoca para as mitocôndrias onde promove a fissão mitocondrial ao ativar DNM1L, inibindo a resposta imune inata mediada por MAVS. Referências relacionadas: PMID:33850055

• A localização subcelular inclui o citoplasma e as mitocôndrias, consistente com seus papéis na transdução de sinal e na dinâmica mitocondrial.

• DDAH2 é amplamente expressa nos tecidos, com níveis mais altos em coração, placenta, pulmão, fígado, músculo esquelético, rim e pâncreas, e expressão muito baixa no cérebro.

• Palavras-chave associadas a DDAH2 incluem atividade hidrolásica (prevista), localização mitocondrial e citoplasmática e identificação proteômica, refletindo suas funções não enzimáticas emergentes.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde à proteína DDAH2 humana de comprimento total (resíduos 1–285), o que sugere detecção potencial de DDAH2 endógena entre espécies com base nos dados de reatividade cruzada (humano, camundongo, rato).
• Para Western blot, considere usar lisados de controle positivo de tecidos com alta expressão de DDAH2 (por exemplo, coração ou placenta) e valide o tamanho da banda em aproximadamente 30 kDa.
• Na imuno-histoquímica (IHC-P), otimize as condições de recuperação de antígeno e inclua controles de isotipo para minimizar a coloração não específica.
• Para imunofluorescência (IF/ICC), os protocolos de fixação e permeabilização podem exigir otimização para preservar a acessibilidade do epítopo e a morfologia celular.
• Aplicações de ELISA podem ser usadas para detecção quantitativa; para ELISA sanduíche, é recomendado o pareamento com um anticorpo de detecção compatível.
• Sempre valide o anticorpo no contexto experimental específico e no sistema de amostra, pois o desempenho pode variar conforme as condições do ensaio.

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