Anticorpo monoclonal de coelho anti-DDAH2 para WB, ELISA - O95865

Especificações e Parâmetros Essenciais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da DDAH2

• DDAH2 (proteína G6a, DDAHII) é um membro inativo da família das dimetilarginina dimetilamino-hidrolases que não metaboliza N(G),N(G)-dimetil-L-arginina (ADMA) (PubMed:21493890, 37296100). Referências relacionadas: PMID:21493890 PMID:37296100
• Nas células endoteliais, induz a expressão do fator de crescimento endotelial vascular (VEGF) por meio da fosforilação dependente de PKA do fator de transcrição SP1, independentemente do óxido nítrico (NO) e da óxido nítrico sintase (Por similaridade).
• Aumenta a secreção de insulina pelo pâncreas ao regular positivamente a secretagogina (SCGN), uma proteína de ancoragem das vesículas de insulina, por meio da ativação transcricional mediada por SP1 (Por similaridade).
• Após uma infecção viral, DDAH2 é translocada para as mitocôndrias e desencadeia a fissão mitocondrial por meio da ativação de DNM1L, inibindo assim as respostas imunes inatas dependentes de MAVS (PubMed:33850055). Referências relacionadas: PMID:33850055
• A proteína está localizada tanto no citoplasma quanto nas mitocôndrias.
• DDAH2 é amplamente expressa, com detecção no coração, placenta, pulmão, fígado, músculo esquelético, rim e pâncreas, e em níveis muito baixos no cérebro.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno compreende os aminoácidos 1–100 da região N-terminal da DDAH2 humana; verifique se essa região está presente na isoforma-alvo de interesse.
• Para Western blot, o peso molecular previsto é de aproximadamente 30 kDa; selecione uma porcentagem de gel e um protocolo de transferência adequados.
• O anticorpo apresenta reatividade cruzada com DDAH2 de camundongo e rato, oferecendo potencial utilidade em estudos comparativos; valide-o no sistema de amostra relevante.
• Para ELISA, determine a concentração ideal de revestimento e os parâmetros do ensaio por meio de uma otimização padrão.
• A localização subcelular no citoplasma e nas mitocôndrias pode exigir fracionamento ou tampões de lise específicos para a detecção das frações mitocondriais.

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