Produtos Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-DHX38 para WB, ELISA - Q92620
Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-DHX38 para WB, ELISA - Q92620

Polyclonal Antibodies

Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-DHX38 para WB, ELISA - Q92620

Número do item : CM0025191

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Aplicação
WB, ELISA
Reatividade Cruzada
Humano, Rato, Rato
Peso da Proteína
141kDa
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Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Parâmetro Valor
Nome do Produto DHX38 Rabbit pAb
Observações/Apelido RP84, DDX38, PRP16, PRPF16, DHX38
Espécie Humano
GeneID (Humano) 9785
Imunogênio Proteína de fusão recombinante contendo uma sequência correspondente aos aminoácidos 1133-1227 do DHX38 humano (NP_054722.2)
Fonte Coelho
Categoria Anticorpos Policlonais
Aplicação WB, ELISA
Reatividade Cruzada Humano, Camundongo, Rato
SWISS Q92620
Peso Proteico 141kDa
Envio Saco de gelo

Contexto Biológico: Função e Localização do DHX38

  • DHX38 (proteína de caixa DEAH 38), também conhecido como PRP16, DDX38 ou PRPF16, é uma helicase de RNA dependente de ATP pertencente à família de helicases de caixa DEAH.
  • É uma provável helicase de RNA ligante de ATP que desempenha um papel fundamental no splicing de pré-mRNA ao funcionar como um componente do spliceossomo (Provável).
  • DHX38 é essencial para o splicing de pré-mRNA, participando da montagem do spliceossomo e ativação catalítica (PubMed:29301961, PubMed:9524131). Referências relacionadas: PMID:29301961 PMID:9524131
  • A proteína localiza-se predominantemente no núcleo, consistente com o seu envolvimento no processamento de mRNA.
  • Modificações pós-traducionais do DHX38 incluem acetilação, fosforilação e conjugação tipo ubiquitina, que podem regular a sua função e interações.
  • O splicing alternativo do DHX38 gera múltiplas isoformas, potencialmente contribuindo para a diversidade funcional.
  • Mutações no DHX38 estão associadas à retinite pigmentosa, destacando a sua importância além do spliceossomo.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

  • Para Western blotting, espera-se uma banda em torno de 141 kDa. Use extratos de proteínas nucleares apropriados e valide com controles positivos e negativos relevantes.
  • Otimize as diluições do anticorpo empiricamente para ambas as aplicações de WB e ELISA; as faixas iniciais típicas podem ser orientadas por protocolos gerais de anticorpos policlonais.
  • Confirme a reatividade cruzada em amostras de camundongo e rato antes de experimentos em grande escala, pois a reatividade pode variar entre espécies.
  • Considere o uso de um controle de carga de peso molecular semelhante ou sondar as membranas com cuidado para evitar problemas de transferência dependentes do tamanho.

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