Anticorpo Monoclonal Coelho Anti-DLAT para WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - P10515

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do DLAT

• DLAT codifica o componente dihidrolipoamida acetiltransferase (E2) do complexo mitocondrial piruvato desidrogenase (PDH), que catalisa a conversão de piruvato em acetil-CoA, ligando a glicólise e o ciclo de Krebs (Provável).
• O complexo PDH contém múltiplas cópias de três enzimas: E1 (piruvato desidrogenase), E2 (dihidrolipoamida acetiltransferase) e E3 (dihidrolipoamida desidrogenase). O DLAT constitui o núcleo E2, aceitando grupos acetil da porção lipoílica da E1 e transferindo-os para a coenzima A para formar acetil-CoA (Provável).
• Apelidos conhecidos para DLAT incluem PDC-E2, PDCE2, DLTA, E2 e CBP, este último refletindo sua identificação como o principal autoantígeno na cirrose biliar primária (subunidade 70 kDa do complexo antigênico M2).
• Subcelularmente, o DLAT localiza-se na matriz mitocondrial, conforme indicado por sua anotação de LOCALIZAÇÃO SUBCELULAR e pela presença de um peptídeo de trânsito mitocondrial.
• Modificações pós-traducionais como acetilação, lipoílação e fosforilação são observadas nas palavras-chave do UniProt, destacando a regulação complexa do complexo PDH.
• A identificação proteômica e o status de proteoma de referência confirmam a detecção robusta do DLAT em estudos proteômicos, consistente com seu papel como uma enzima metabólica chave.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno abrange os aminoácidos 87-270, que incluem o domínio de ligação lipoílico; portanto, espera-se que este anticorpo detecte tanto o DLAT nativo quanto o recombinante. Para WB, o tamanho esperado da banda é de aproximadamente 69 kDa; o uso de amostras enriquecidas com mitocôndrias pode melhorar a especificidade do sinal.
• Em IF/ICC, espere coloração mitocondrial; a co-localização com marcadores de organelas (por exemplo, MitoTracker) é recomendada para validação.
• O anticorpo é reativo de forma cruzada com camundongo e rato; verifique a homologia da sequência na região do imunógeno se a detecção específica da espécie for crítica.
• Para IHC-P, considere a recuperação de antígeno e a otimização da diluição. Use tecidos de controle positivo que expressam altos níveis de DLAT (por exemplo, fígado, coração) para confirmar a reatividade.
• Para ELISA, certifique-se de que a proteína recombinante ou o peptídeo antigênico corresponda à sequência do imunógeno para evitar o mascaramento do epítopo.

CamelBio: Sua Ponte de Fornecimento Tudo-em-Um

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