Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-DLD/DLDH para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P09622

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do DLD/DLDH

• O DLD/DLDH é uma enzima mitocondrial que funciona como o componente E3 dos complexos piruvato desidrogenase, α-cetoglutarato desidrogenase e desidrogenase de α-cetoácidos de cadeia ramificada, e também é um componente do sistema de clivagem da glicina. Catalisa a reoxidação da dihidrolipoamida usando NAD+ como aceptor de elétrons (PubMed:15712224, PubMed:16442803, PubMed:16770810, PubMed:20160912). Referências relacionadas: PMID:15712224, PMID:16442803, PMID:16770810, PMID:20160912
• Uma fração do complexo α-cetoglutarato desidrogenase localiza-se no núcleo, onde o DLD/DLDH fornece succinil-CoA à succiniltransferase de histonas KAT2A, contribuindo para a succinilação de lisina nas histonas da cromatina (PubMed:29211711). Referências relacionadas: PMID:29211711
• Em sua forma monomérica, o DLD/DLDH pode apresentar uma função adicional de "moonlighting" como serina protease (PubMed:17404228). Referências relacionadas: PMID:17404228
• A proteína está envolvida na hiperativação dos espermatozoides durante a capacitação e está implicada na reação acrossômica, destacando um papel na reprodução (Por similaridade).
• O DLD/DLDH localiza-se principalmente na matriz mitocondrial, mas também é encontrado no núcleo, acrossomo de vesículas secretoras e flagelo/cílio, refletindo seus papéis multifuncionais em diferentes compartimentos.
• Características estruturais principais incluem um cofator FAD, um centro dissulfeto redox ativo e um peptídeo de trânsito mitocondrial. A proteína está sujeita a acetilação, fosforilação e splicing alternativo, gerando múltiplas isoformas.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde a uma região (aminoácidos 36–300) que é comum a todas as isoformas humanas conhecidas do DLD, sugerindo ampla reatividade contra isoformas; no entanto, valide para sua isoforma específica de interesse.
• Para western blot (WB), o peso molecular esperado é de aproximadamente 54 kDa; note que modificações pós-traducionais, como acetilação ou fosforilação, podem causar pequenas mudanças nas bandas.
• Para IHC-P e IF/ICC, as etapas apropriadas de recuperação de antígeno e permeabilização devem ser otimizadas; considere a localização dupla mitocondrial e nuclear ao selecionar condições de fixação e detecção.
• O anticorpo apresenta reatividade cruzada com o DLD de camundongo, permitindo seu uso em modelos de camundongo; sempre valide o anticorpo no tecido ou tipo de celular relevante antes da implementação do ensaio.
• Protocolos de ELISA podem ser desenvolvidos para medir níveis de DLD/DLDH em soro, plasma ou lisados de tecidos; use o imunógeno recombinante como controle positivo.

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