Anticorpo Monoclonal de Coelho Anti-DLDH/DLD para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P09622

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do DLDH/DLD

• DLDH/DLD (dihidrolipoíl desidrogenase) é uma oxidoredutase flavoproteica que usa FAD e NAD como cofatores, existindo como um homodímero. É codificada pelo gene DLD, com splicing alternativo produzindo múltiplas isoformas.
• Como componente E3 dos complexos desidrogenase do piruvato, α-cetoglutarato e α-cetoácido de cadeia ramificada, o DLDH catalisa a reoxidação da dihidrolipoamida com NAD+ como aceptor de elétrons, essencial para o metabolismo energético mitocondrial. Referências relacionadas: PMID:16442803, PMID:16770810, PMID:20160912
• Também é um componente do sistema de clivagem da glicina (GCS), participando da degradação da glicina e do metabolismo de um carbono, com a designação GCSL. Referências relacionadas: PMID:15712224
• No núcleo, o DLDH associa-se à succiniltransferase de histona KAT2A, fornecendo succinil-CoA para a succinilação de lisina de histonas, ligando o metabolismo à regulação epigenética. Referências relacionadas: PMID:29211711
• O DLDH monomérico pode funcionar como uma protease de serina "moonlighting", conforme sugerido pela atividade de clivagem independente de seu papel de desidrogenase. Referências relacionadas: PMID:17404228
• O fracionamento subcelular e a imunolocalização revelam DLDH na matriz mitocondrial, núcleo, e também em projeções celulares (cílios, flagelos) e vesículas citoplasmáticas ( Acrossomo), apoiando papéis na capacitação espermática e reação acrossômica (por similaridade).
• Modificações pós-traducionais incluem acetilação, fosforilação e formação de pontes dissulfeto, que podem regular sua atividade e localização; mutações no DLD causam deficiência de dihidrolipoamida desidrogenase (deficiência E3).

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde aos aminoácidos 401–500 do DLDH/DLD humano, uma região provavelmente conservada entre mamíferos, consistente com a reatividade cruzada observada para camundongo e rato.
• Para western blotting (WB), o peso molecular previsto é de ~54 kDa (precursor); o uso de condições redutoras ajuda a quebrar as pontes dissulfeto. Inclua controles apropriados de fracionamento celular ao avaliar a localização mitocondrial versus nuclear.
• Em imuno-histoquímica (IHC‑P) e imunocitoquímica (IF/ICC), valide o anticorpo em tipos de tecidos/células conhecidos por expressar DLDH e considere métodos de recuperação de antígeno, pois a coloração pode variar.
• Para aplicações de ELISA, confirme a ligação à proteína DLDH recombinante ou nativa sob suas condições de ensaio.

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