Anticorpo Monoclonal de Coelho Anti-DNMT3A para WB, ELISA - Q9Y6K1

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do DNMT3A

• DNMT3A é uma DNA metiltransferase de nova (de novo) necessária para o padrão de metilação em todo o genoma durante o desenvolvimento. Coordena a metilação de DNA e histonas e modifica locais não-CpG de uma forma não processiva.
  Referências relacionadas: PMID:12138111, PMID:16357870, PMID:30478443
• Pode metilar preferencialmente o ligador de DNA entre dois núcleos nucleossómicos; inibido pela histona H1 (Por similaridade).
• Desempenha um papel na impressão paterna e materna e é necessário para a metilação da maioria dos locais de impressão em células germinativas (Por similaridade).
• Atua como um corepressor transcricional para ZBTB18, recrutado para H3K36 trimetilada (H3K36me3), e pode reprimir a transcrição através do recrutamento de HDAC (Por similaridade).
• Exibe fraca atividade de autometilação em Cys-710 na ausência de DNA (Por similaridade).
• A localização subcelular é predominantemente nuclear, com presença adicional no cromossoma e citoplasma.
• Altamente expresso em tecidos fetais, músculo esquelético, coração, células mononucleares do sangue periférico e rim; níveis mais baixos na placenta, cérebro, fígado, cólon, baço, intestino delgado e pulmão.
• Variantes associadas a doenças ligam o DNMT3A à síndrome de Tatton-Brown-Rahman (nanismo e deficiência intelectual) e malignidades hematológicas como a leucemia mieloide aguda. O splicing alternativo produz isoformas como DNMT3A2.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunogénio é um peptídeo sintético dos aminoácidos 550–650 do DNMT3A humano; considere a acessibilidade do epítopo ao planear imunoensaios.
• Este anticorpo é adequado para Western blot (WB) e ELISA. Para WB, o peso molecular esperado do DNMT3A é de aproximadamente 102 kDa.
• Reportado como validado por KO; verifique a especificidade usando controlos apropriados de knockout ou knockdown no seu sistema alvo.
• Atualmente validado para reatividade humana; a reatividade cruzada com outras espécies não foi avaliada.
• As concentrações ideais de trabalho para WB e ELISA devem ser determinadas empiricamente.

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