Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-DPM1 para WB, IF/ICC, ELISA - O60762

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do DPM1

• DPM1 codifica a subunidade catalítica do complexo sintase de dolichol-fosfato manose (DPM), que transfere manose do GDP-manose para o dolichol monofosfato para formar dolichol fosfato manose (Dol-P-Man).
• Dol-P-Man é um doador de manose crítico necessário para N-glicosilação, biossíntese de âncora glicosilfosfatidilinositol (GPI) e O-manosilação de proteínas.
• A proteína está localizada na membrana do retículo endoplasmático, consistente com o seu papel na via secretora inicial.
• DPM1 sofre modificações pós-traducionais, incluindo acetilação e fosforilação, e requer iões de magnésio ou manganês para a sua atividade de transferase.
• Mutações no DPM1 estão associadas a distúrbios congénitos da glicosilação (CDG) tipo Ie e distrofia muscular congénita com distroglicanopatia, destacando a sua importância no desenvolvimento.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• Dado o imunogénio recombinante de comprimento total, este anticorpo policlonal provavelmente deteta múltiplos epítopos, tornando-o adequado para condições nativas e desnaturadas em aplicações como WB, IF/ICC e ELISA.
• Para Western blot, espere uma banda aproximadamente a 30 kDa correspondente ao DPM1; otimize a preparação da amostra e os controlos de carga para o seu lisado celular ou tecidual específico.
• Em imunofluorescência/ICC, é necessária permeabilização para aceder à proteína DPM1 localizada no citoplasma/RE; considere a coloração conjunta com marcadores de RE para confirmar a distribuição subcelular.
• Para ELISA, faça a titulação do anticorpo contra DPM1 recombinante ou lisados celulares para estabelecer condições ideais de revestimento e deteção; valide a especificidade com controlos negativos apropriados.

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