Anticorpo Monoclonal de Coelho Anti-DYNLL1 para WB, IHC-P, ELISA - P63167

Especificações e parâmetros principais do produto

Contexto biológico: função e localização da DYNLL1

• Componente da dineína citoplasmática 1, um complexo de proteínas motoras que promove o transporte retrógrado de vesículas e organelas ao longo dos microtúbulos.
• Atua como uma subunidade acessória não catalítica, ligando a dineína a cargas e proteínas adaptadoras e, assim, regulando a função motora da dineína.
• Funciona como uma proteína adaptadora proteína-proteína que inibe e/ou sequestra proteínas-alvo, incluindo a óxido nítrico sintase neuronal (NOS1) e BCL2L11. Referências relacionadas: PMID:10198631 PMID:15193260 PMID:15891768
• Regulador essencial da resposta a danos no DNA: após a fosforilação na Ser-88, é recrutada pela TP53BP1 para quebras de fita dupla no DNA (DSBs), onde interrompe a dimerização da MRE11 e inibe a ressecção das extremidades do DNA. Em um subconjunto de DSBs, a DYNLL1 não fosforilada promove o recrutamento do complexo Shieldin. Referências relacionadas: PMID:30464262 PMID:37696958
• Medeia a apoptose sequestrando BCL2L11 aos microtúbulos; após estímulos apoptóticos, o complexo BCL2L11-DYNLL1 se dissocia e se transloca para as mitocôndrias, onde sequestra BCL2 e neutraliza sua atividade antiapoptótica. Referências relacionadas: PMID:10198631 PMID:15193260
• Aumenta a transativação do receptor de estrogênio alfa (ESR1) e ajuda a direcionar sua localização nuclear. Referências relacionadas: PMID:15891768 PMID:16684779
• É expressa ubiquamente nos tecidos, com expressão proeminente detectada nos testículos.
• A distribuição subcelular inclui o citoplasma, o citoesqueleto (centrossomo, microtúbulos), o núcleo, os cromossomos e as mitocôndrias.
• As modificações pós-traducionais incluem fosforilação e acetilação, que regulam sua atividade e interações.

Orientações experimentais e dicas técnicas

• O imunógeno corresponde aos aminoácidos 1-89 da DYNLL1 humana, tendo como alvo uma região N-terminal. Considere esse aspecto ao planejar o mapeamento de epítopos ou ensaios de competição.
• Para western blotting (WB), o peso molecular previsto é de aproximadamente 10 kDa. Utilize géis de SDS-PAGE de alta porcentagem e um tamanho de poro de membrana adequado para uma transferência eficiente de proteínas de baixo peso molecular.
• Para imunohistoquímica (IHC-P), as condições de recuperação antigênica podem exigir otimização dependendo do tipo de tecido e do método de fixação.
• Os protocolos de ELISA podem se beneficiar de testes de reatividade cruzada com o imunógeno de peptídeo sintético como controle positivo.
• Valide a especificidade do anticorpo em sistemas biológicos relevantes, como células knockout ou knockdown de DYNLL1, para confirmar o reconhecimento do alvo.

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