Produtos Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorpo Policlonais Anti-EAF1 para WB, ELISA - Q96JC9
Anticorpo Policlonais Anti-EAF1 para WB, ELISA - Q96JC9

Polyclonal Antibodies

Anticorpo Policlonais Anti-EAF1 para WB, ELISA - Q96JC9

Número do item : CM0022219

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Aplicação
WB, ELISA
Reatividade cruzada
Humano, Rato
Peso da proteína
29 kDa
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Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Parâmetro Valor
Nome do Produto EAF1 pAb de coelho
Observações/Alias EAF1
Espécie Humano
GeneID (Humano) 85403
GeneID 85403
Imunógeno Proteína de fusão recombinante contendo uma sequência correspondente aos aminoácidos 50-120 do EAF1 humano (NP_149074.3).
Origem Coelho
Categoria Anticorpos Policlonais
Aplicação WB, ELISA
Reatividade Cruzada Humano, Rato
SWISS Q96JC9
Peso da Proteína 29kDa
Envio Bolsa de gelo

Contexto Biológico: Função e Localização do EAF1

  • EAF1 (fator 1 associado a ELL) é um ativador transcripcional que potencializa as atividades de alongamento de ELL e ELL2, reguladores-chave do alongamento da transcrição pela RNA polimerase II.
  • Ele está localizado principalmente no núcleo, concentrando-se em grânulos nucleares, que são enriquecidos em fatores de splicing de pré-mRNA, e nos corpos de Cajal, envolvidos na biogênese de snRNP.
  • EAF1 apresenta expressão tecidual ampla, com detecção forte em coração, cérebro, placenta, pulmão, fígado, músculo esquelético, rim, pâncreas, baço, próstata, testículo, intestino delgado e cólon; a expressão é baixa no timo.
  • A proteína é classificada como fosfoproteína, sugerindo que sua atividade ou localização pode ser modulada por eventos de fosforilação.
  • O splicing alternativo do gene EAF1 gera múltiplas variantes de transcrito, produzindo potencialmente isoformas com propriedades funcionais distintas.
  • Como componente do proteoma de referência, EAF1 é bem conservado e serve como modelo para estudar a regulação da transcrição e o controle do alongamento.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

  • O imunógeno corresponde aos aminoácidos 50–120 do EAF1 humano; considere validar a especificidade usando células com knockout ou knockdown de EAF1 para confirmar a identidade da banda em Western blot.
  • Para Western blot, espera-se uma banda principal com aproximadamente 29 kDa; no entanto, o splicing alternativo pode gerar isoformas adicionais — valide em seu tecido ou lisado de células específico.
  • O desempenho do ELISA depende de condições ótimas de revestimento e do pareamento anticorpo-antígeno; recomenda-se a otimização cuidadosa das diluições e etapas de bloqueio.
  • A reatividade cruzada relatada inclui humano e rato; se testar outras espécies, realize o alinhamento de sequência da região do imunógeno e realize experimentos piloto.
  • O uso além de WB e ELISA (por exemplo, IHC, IF) não foi validado; otimização completa é necessária antes da aplicação em outras técnicas.

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