Anticorpo Policlonal Anti-EFTUD2 para WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA - Q15029

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do EFTUD2

• EFTUD2 (componente U5 snRNP de 116 kDa, SNU114, também conhecido como proteína 2 contendo domínio de ligação a GTP do fator de elongação Tu) é uma proteína de ligação a GTP que serve como uma subunidade estrutural e funcional do ribonucleoproteína nuclear pequena U5 (snRNP), essencial para o splicing de pré-mRNA. Referências relacionadas: PMID:16723661
• É integrante do complexo tri-snRNP U4/U6-U5, um bloco de construção do spliceossomo principal, e é necessário para a montagem e desmontagem do spliceossomo pré-catalítico, catalítico e pós-catalítico. Referências relacionadas: PMID:25092792, PMID:28076346, PMID:28502770
• EFTUD2 também funciona no spliceossomo menor e provavelmente está envolvido no splicing de íntrons do tipo U12 em pré-mRNAs.
• A proteína localiza-se exclusivamente no núcleo, consistente com seu papel principal no processamento de mRNA.
• As modificações pós-traducionais incluem acetilação e fosforilação, e está sujeita a splicing alternativo e conjugação de ubiquitina.
• Mutações no EFTUD2 estão ligadas à disostose mandibulofacial com microcefalia (MFDGA), destacando sua importância no desenvolvimento.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• Para análise de Western blot, o peso molecular esperado do EFTUD2 é de aproximadamente 109 kDa (teórico) ou 116 kDa (observado), portanto, garanta a porcentagem de gel e as condições de transferência adequadas.
• Na imunofluorescência e imuno-histoquímica, espere marcação nuclear; inclua contracoloração com DAPI para confirmar a localização.
• Para imunoprecipitação, este anticorpo policlonal pode precipitar eficientemente o EFTUD2 nativo de lisados de células humanas, de camundongo e de rato; considere a ligação cruzada do anticorpo às esferas para resultados mais limpos.
• Por se tratar de um anticorpo policlonal, recomendamos validar cada novo lote em seu sistema de ensaio específico e incluir controles positivos e negativos apropriados.
• O imunógeno (aminoácidos 1–205 da região N-terminal) pode não reconhecer isoformas que não possuem esta região; verifique a expressão do alvo em seu modelo.
• Otimize as diluições do anticorpo e as condições de bloqueio para cada aplicação, pois o desempenho pode variar entre técnicas e tipos de amostra.

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