Anticorpo Monoclonal de Coelho Anti-EFTUD2 para WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA - Q15029

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da EFTUD2

• EFTUD2, também conhecida como componente de ribonucleoproteína nuclear pequena U5 de 116 kDa ou homólogo SNU114, é um componente central dos spliceossomos maior e menor. Ela contém um domínio de ligação a GTP do fator de alongamento Tu, refletindo seu papel evolutivamente conservado no processamento de RNA.
• Como componente do complexo U5 snRNP e do tri-snRNP U4/U6-U5, EFTUD2 é necessária para o splicing de pré-mRNA, participando dos complexos spliceossomais pré-catalítico, catalítico e pós-catalítico.
  Referências relacionadas: PMID:25092792, PMID:28076346, PMID:28502770, PMID:16723661
• EFTUD2 está localizada no núcleo, o que é consistente com sua função no splicing de mRNA.
• A proteína sofre modificações pós-traducionais que incluem acetilação, fosforilação e ubiquitinação, que podem regular a dinâmica do spliceossomo.
• Mutações em EFTUD2 estão associadas à disostose mandibulofacial com microcefalia (MFDM) e deficiência intelectual, destacando seu papel essencial no desenvolvimento.
• O gene EFTUD2 sofre splicing alternativo, podendo gerar múltiplas isoformas com propriedades funcionais distintas.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde à região N-terminal (aa 1–205) da EFTUD2 humana, o que pode minimizar a reatividade cruzada com outras proteínas que possuem o domínio de ligação a GTP do fator de alongamento Tu.
• Este anticorpo é recomendado para a detecção de EFTUD2 endógena em amostras humanas, de camundongo e de rato. Verifique os níveis de expressão no tipo de célula ou tecido relevante, pois EFTUD2 é expressa de forma ubíqua, mas pode apresentar variação.
• Para western blotting, o peso molecular previsto é de 109 kDa; garanta condições adequadas de separação em gel e transferência para proteínas de alto peso molecular.
• Em imunoprecipitação, a natureza monoclonal do anticorpo oferece alta especificidade para o enriquecimento do complexo spliceossomal. Considere estudos de co-IP para examinar os parceiros de interação.
• Para imunofluorescência, espera-se coloração nuclear; inclua contraste nuclear apropriado para confirmar a localização.

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