Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-eIF2α para WB, IHC-P, ELISA - P05198

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do eIF2α

• A proteína é o fator de iniciação de tradução eucariótica 2 subunidade 1 (eIF2α), também conhecido como EIF2S1 ou EIF2A. É um componente chave do complexo heterotrimérico eIF2.
• O eIF2α forma um complexo ternário com GTP e metionil-tRNA iniciador, que então se liga à subunidade ribossomal 40S para formar o complexo de pré-iniciação 43S, uma etapa crítica inicial na tradução dependente de capa. Referências relacionadas: PMID:16289705, PMID:38340717
• A fosforilação do eIF2α por quinases sensíveis ao estresse (EIF2AK1/HRI, EIF2AK2/PKR, EIF2AK3/PERK, EIF2AK4/GCN2) é o evento central da resposta integrada ao estresse (ISR). Esta modificação inibe a tradução global dependente de capa, ao mesmo tempo em que regula positivamente proteínas de resposta ao estresse, como ATF4 e QRICH1. Referências relacionadas: PMID:19131336, PMID:33384352, PMID:38340717
• Em condições normais, o eIF2α reside predominantemente no citoplasma e citosol. Também pode se localizar aos grânulos de estresse sob estresse celular.
• Em resposta a danos mitocondriais, o eIF2α fosforilado se realoca para a membrana externa mitocondrial e ativa a mitofagia independente de PRKN. Referências relacionadas: PMID:38340717
• Modificações pós-traducionais incluem acetilação e fosforilação; a fosforilação é o interruptor regulatório central para o controle da tradução sob estresse.
• A proteína possui atividade de ligação ao RNA e é classificada sob palavras-chave de proteoma de referência, regulação de tradução e fator de iniciação.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno cobre os resíduos N‑terminais 1–260. O anticorpo pode reconhecer múltiplas isoformas ou homólogos que compartilham este domínio.
• Para Western blotting, espera-se uma banda principal em torno de 36 kDa em lisados de células ou tecidos humanos, de camundongo e de rato.
• A recuperação de antígeno pode ser necessária para imuno-histoquímica em secções embebidas em parafina; otimize as diluições e condições de detecção no sistema de amostra relevante.
• Aplicações de ELISA devem ser validadas com o formato de antígeno apropriado; considere titulações em xadrez (checkerboard) para determinar as concentrações ideais de anticorpo e antígeno.

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