Anticorpo monoclonal de coelho anti-eIF2B epsilon (EIF2B5) para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q13144

Especificações e parâmetros principais do produto

Contexto biológico: função e localização de eIF2B epsilon (EIF2B5)

• EIF2B5 codifica a subunidade epsilon do fator de iniciação da tradução eIF2B, um complexo heteropentamérico que funciona como fator de troca de nucleotídeos de guanina (GEF) para o fator de iniciação eucariótico 2 (eIF2) (PubMed:25858979, PubMed:27023709, PubMed:31048492). Referências relacionadas: PMID:25858979 PMID:27023709 PMID:31048492
• O complexo eIF2B catalisa a troca de GDP por GTP na subunidade gama de eIF2, uma etapa crítica para reciclar eIF2 para sua forma ativa ligada a GTP e iniciar novos ciclos de tradução de mRNA (PubMed:25858979, PubMed:27023709, PubMed:31048492). Referências relacionadas: PMID:25858979 PMID:27023709 PMID:31048492
• A atividade GEF de eIF2B é rigorosamente regulada pelo estresse celular; a fosforilação da subunidade alfa de eIF2 converte eIF2 de substrato em inibidor competitivo de eIF2B, levando à repressão global da síntese proteica (PubMed:25858979, PubMed:31048492). Referências relacionadas: PMID:25858979 PMID:31048492
• Essa proteína localiza-se predominantemente no citoplasma e no citosol, em conformidade com seu papel na iniciação da tradução citoplasmática.
• EIF2B5 está sujeito a múltiplas modificações pós-traducionais, incluindo fosforilação e acetilação, e está implicado em variantes associadas a doenças de leucodistrofia (por exemplo, a síndrome CACH/VWM), destacando sua importância na manutenção do controle da tradução em oligodendrócitos e astrócitos.
• O complexo eIF2B é evolutivamente conservado, e estudos estruturais fornecem informações sobre seus mecanismos regulatórios.

Orientações experimentais e dicas técnicas

• O imunógeno corresponde aos aminoácidos 1-100 de eIF2B5 humano, uma região N-terminal que pode conferir especificidade à subunidade epsilon; considere verificar a reatividade com proteína recombinante ou lisados celulares.
• Na análise por western blot, espera-se uma banda de aproximadamente 80 kDa; inclua controles positivos e negativos apropriados para confirmar a detecção.
• Para IHC-P e IF/ICC, otimize a recuperação antigênica e a diluição do anticorpo no tecido ou sistema celular relevante, pois a expressão de eIF2B5 pode variar de acordo com o estresse e o tipo celular.
• Os ensaios ELISA podem ser utilizados para análises quantitativas; associe-os a um sistema de detecção adequado e valide-os com padrões conhecidos.

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