Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-eIF3e para WB, ELISA - P60228

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do eIF3e

• O eIF3e, também conhecido como INT6, EIF3S6 ou eIF3-p48, é uma subunidade de ~52 kDa do complexo do fator de iniciação de tradução eucariótica 3 (eIF-3), que é necessário para várias etapas no início da síntese proteica. Referências relacionadas: PMID:17581632, PMID:25849773, PMID:27462815
• O complexo eIF-3 associa-se ao ribossomo 40S para formar o complexo de pré-iniciação 43S, estimula o recrutamento de mRNA e a busca pelo códon de início AUG, e é necessário para a desmontagem e reciclagem de complexos pós-terminação, evitando a união prematura de subunidades. Referências relacionadas: PMID:17581632
• O eIF-3 visa seletivamente um subconjunto de mRNAs envolvidos na proliferação celular, diferenciação e apoptose, empregando a ligação a stem-loops de RNA para alcançar ativação ou repressão traducional. Referências relacionadas: PMID:25849773
• O eIF3e participa da degradação de mRNA mediada por nonsense (NMD), possivelmente em conjunto com a UPF2 para desviar mRNAs da tradução para a via NMD. Referências relacionadas: PMID:17468741
• O eIF3e pode interagir com MCM7 e EPAS1 e regular sua degradação mediada por proteassoma. Referências relacionadas: PMID:17310990, PMID:17324924
• Subcelularmente, o eIF3e localiza-se no citoplasma, núcleo e corpos PML; é expresso ubiquitousamente com os níveis mais altos no apêndice, linfa, pâncreas, músculo esquelético, baço e timo.
• Modificações pós-traducionais incluem acetilação e fosforilação (de Palavras-chave do UniProt).

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno cobre quase toda a proteína (aminoácidos 1-445), o que pode auxiliar na detecção de formas de tamanho completo e truncadas em Western blot desnaturante; considere o uso de marcadores de peso molecular e controles positivos de lisados de humanos ou camundongos.
• Para Western blot, espera-se uma banda em torno de 52 kDa; no entanto, modificações pós-traducionais ou degradação podem produzir bandas adicionais. Valide a especificidade com controles de knockdown por siRNA ou knockout, se disponíveis.
• Em ELISA, otimize as condições de revestimento e bloqueio para minimizar a ligação inespecífica; inclua controles para confirmar a reatividade cruzada com subunidades eIF-3 relacionadas, se necessário.
• A reatividade cruzada é verificada para humanos e camundongos; teste a reatividade em outras espécies antes do uso experimental.

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