Anticorpo Monoclonal Anti-ErbB3/HER3 para Citometria de Fluxo - P21860

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do ErbB3/HER3

• A tirosina proteína cinase do receptor erbB-3 (ErbB3/HER3) funciona como um receptor de superfície celular para neuregulinas, principalmente neuregulina-1 (NRG1). Referências relacionadas: PMID:20682778
• A ligação do ligante induz a fosforilação de tirosina do ErbB3, promovendo a sua associação com a subunidade reguladora p85 da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K) e ativação da sinalização a jusante. Referências relacionadas: PMID:20682778
• O ErbB3 também pode ser ativado pelo proteoglicano 5 de sulfato de condroitina (CSPG5), indicando mecanismos regulatórios alternativos. Referências relacionadas: PMID:15358134
• A proteína desempenha um papel na regulação da diferenciação de células mieloides. Referências relacionadas: PMID:27416908
• Codificado pelo gene ERBB3, existem múltiplas variantes de transcrição com splicing alternativo, dando origem a isoformas, incluindo formas secretas (por exemplo, p45-sErbB3, p85-sErbB3).
• A localização subcelular inclui a membrana celular, mas também são geradas isoformas secretas que carecem do domínio transmembrana.
• A expressão é principalmente observada em tecidos epiteliais e no cérebro, com implicações no desenvolvimento e oncogénese.
• As modificações pós-traducionais incluem fosforilação, glicosilação e formação de ligações dissulfeto, conforme anotado por palavras-chave da UniProt.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunogénio abrange todo o domínio extracelular (aa 20-643), pelo que o anticorpo provavelmente reconhece um epítopo na região extracelular, tornando-o adequado para a deteção de ErbB3 na superfície celular por citometria de fluxo.
• Para FC, otimize a diluição do anticorpo usando células de controlo positivo, como linhas epiteliais humanas (por exemplo, MCF-7, A431) conhecidas por expressarem ErbB3.
• Dado que o ErbB3 pode ser libertado, considere incluir uma etapa de lavagem e evite a tripsinização excessiva para preservar os epítopos de superfície.
• Valide a especificidade da coloração através de controlos de knockdown ou knockout no sistema de amostras relevante.

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