Anticorpo Policlonal Anti-ERC2 para WB, IHC-P, ELISA - O15083

Especificações e Parâmetros Essenciais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização de ERC2

• ERC2 (proteína 2 de ERC) é codificada pelo gene ERC2 e também é conhecida pelos aliases CAST, CAST1, ELKSL, Spc110 e SPBC110.
• Acredita-se que esteja envolvida na organização da matriz citoplasmática da zona ativa dos terminais nervosos (CAZ), uma região especializada essencial para a liberação de neurotransmissores.
• É provável que ERC2 funcione em conjunto com BSN (Bassoon) para formar a estrutura e regular os complexos de proteínas pré-sinápticas.
• A proteína pode recrutar proteínas liprina-alfa para a CAZ, contribuindo para o ancoramento e a preparação das vesículas sinápticas.
• Estudos de localização subcelular indicam sua presença no citoplasma, nas sinapses, especificamente na zona ativa pré-sináptica, e sua associação com o citoesqueleto.
• As características estruturais incluem regiões de hélice enrolada, e ERC2 está sujeita à fosforilação (como fosfoproteína).
• É classificada como um componente do proteoma de referência e está principalmente associada às projeções celulares neuronais e à função sináptica.
• Não há associações diretas com doenças anotadas, mas seu papel na organização das sinapses a torna relevante para a pesquisa neurológica.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno tem como alvo uma região entre os aminoácidos 770–850 de ERC2 humano (NP_056391.1). A acessibilidade do epítopo deve ser considerada ao selecionar as aplicações; condições desnaturantes (por exemplo, WB) podem diferir das conformações nativas (por exemplo, IHC-P).
• Para Western blotting, espera-se uma banda em torno de 111 kDa. Inclua controles positivos apropriados, como lisados de cérebro humano, de camundongo ou de rato, pois ERC2 é expressa em neurônios.
• Na imuno-histoquímica (cortes de parafina, IHC-P), otimize os protocolos de recuperação antigênica para expor o epítopo e verifique os padrões de coloração em cortes de tecido cerebral.
• O desempenho no ELISA dependerá do antígeno de revestimento e das condições de detecção; recomenda-se realizar titulações preliminares em tabuleiro de xadrez para estabelecer as concentrações de trabalho ideais.
• Ao utilizar modelos de camundongo ou rato, verifique a conservação da sequência na região do imunógeno para garantir a especificidade; foi relatada reatividade cruzada para essas espécies.

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