Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-EXOSC3 para WB, ELISA - Q9NQT5

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da EXOSC3

• A EXOSC3, também conhecida como componente do complexo exossomal RRP40, proteína de processamento de RNA ribossomal 40 ou p10, é um componente central do exossoma de RNA, um complexo multi-subunidade com atividade exorribonuclease 3'→5'.
• Como parte do núcleo cataliticamente inativo Exo-9, a EXOSC3 estabiliza o anel hexamérico das subunidades do domínio RNase PH através de contatos com EXOSC9 e EXOSC5, servindo como uma estrutura para a associação de subunidades catalíticas e fatores acessórios.
• O exossoma de RNA participa do processamento nuclear e da maturação de RNAs estáveis, incluindo rRNA, snRNA e snoRNA, e remove subprodutos de processamento e transcritos não codificantes generalizados, como RNA antisense e PROMPTs.
• No citoplasma, o complexo está envolvido na renovação geral de mRNA, degradando especificamente mRNAs inerentemente instáveis que contêm elementos ricos em AU (AREs) em suas regiões 3' UTR, e contribui para a vigilância do RNA ao evitar a tradução de mRNAs aberrantes.
• O exossoma que contém EXOSC3 desempenha papéis em processos especializados: degradação de mRNA de histona, recombinação de troca de classe de Ig (CSR) e hipermutação somática (SHM), direcionando a atividade de desaminação da AICDA para substratos de dsDNA.
• Subcelularmente, a EXOSC3 se localiza predominantemente no nucléolo, mas também no nucleoplasma e no citoplasma, refletindo suas diversas funções no metabolismo de RNA.
• As modificações pós-traduccionais incluem acetilação e conjugação de ubiquitina (ligação isopeptídica), e a proteína está associada a variantes patológicas ligadas à neurodegeneração.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde à região N-terminal (aa 1-275) da EXOSC3 humana, que é conservada entre as espécies; portanto, espera-se que este anticorpo reconheça a proteína de comprimento total em amostras humanas, de camundongo e rato.
• Para Western blotting, é esperada uma banda em torno de 30 kDa com base no peso molecular calculado; use controles positivos apropriados (por exemplo, lisados de tecido HeLa, HEK293 ou de camundongo/rato) e valide com controles de silenciamento por siRNA ou knockout, se possível.
• Em ELISA, considere a cobertura com proteína EXOSC3 recombinante ou lisados celulares, e otimize empiricamente a diluição do anticorpo e o sistema de detecção.
• Devido à natureza policlonal, a consistência entre lotes deve ser confirmada para aplicações críticas; recomendamos realizar a validação interna no seu contexto de ensaio específico.

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