Anticorpo monoclonal anti-FABP4 para WB, IF-P, IHC-P, ELISA - P15090

Especificações e parâmetros principais do produto

Contexto biológico: função e localização da FABP4

• A FABP4 (proteína 4 de ligação a ácidos graxos), também conhecida como proteína de ligação a ácidos graxos de adipócitos (A-FABP), ALBP ou aP2, é uma chaperona lipídica que transita entre o citoplasma e o núcleo, expressa predominantemente em adipócitos.
• Ela se liga a ácidos graxos de cadeia longa e ao ácido retinoico com alta afinidade e direciona esses ligantes hidrofóbicos para receptores nucleares cognatos, modulando assim a transcrição gênica.
• A FABP4 pertence à família de proteínas intracelulares de ligação a ácidos graxos (FABP), caracterizada por uma estrutura conservada em barril β que envolve o ligante lipídico.
• Localizada tanto no citoplasma quanto no núcleo, a FABP4 facilita o tráfego subcelular de lipídios e retinoides.
• Modificações pós-traducionais, como acetilação e fosforilação, foram identificadas na FABP4; elas podem regular suas propriedades de ligação a ligantes ou funções específicas de cada compartimento.
• As palavras-chave do UniProt (Ligação a lipídios, Transporte, Citoplasma, Núcleo, Fosfoproteína) destacam seu papel no transporte e na sinalização lipídica intracelular.
• A proteína possui um peso molecular de aproximadamente 15 kDa (14,7 kDa calculados a partir da sequência de aminoácidos), compatível com outros membros da família FABP.

Orientações experimentais e dicas técnicas

• O imunógeno foi uma proteína de fusão recombinante abrangendo os aminoácidos 2–132 da FABP4 humana, representando a maior parte da proteína; esse design quase completo pode favorecer o reconhecimento da conformação nativa em ensaios como Western blot e imuno-histoquímica.
• Para Western blot, o pequeno tamanho da proteína (15 kDa) sugere a utilização de um gel de SDS-PAGE de 10–15% e de marcadores apropriados de baixo peso molecular para uma verificação precisa.
• A reatividade cruzada relatada com a FABP4 de camundongo e rato deve ser confirmada no tecido ou na linhagem celular-alvo antes de utilizar este anticorpo nessas espécies; a homologia de sequência dá suporte a essa possibilidade, mas recomenda-se validação experimental.
• Em imunofluorescência (IF-P) e imuno-histoquímica (IHC-P), otimize a fixação e a permeabilização para permitir a detecção das frações citoplasmática e nuclear da FABP4.
• Para aplicações de ELISA, considere combinar este anticorpo monoclonal com um anticorpo de detecção adequado para desenvolver um ensaio do tipo sanduíche e testar padrões de FABP4 recombinante.

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