Anticorpo Policlonado Anti-Fator IX / F9 para WB, IF-P, ELISA - P00740

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do Fator IX / F9

• O fator de coagulação IX (fator de Natal, componente da tromboplastina plasmática) é uma serina protease dependente de vitamina K que desempenha um papel crítico na via intrínseca da coagulação sanguínea, convertendo o fator X na sua forma ativa (fator Xa) na presença de íons Ca²⁺, fosfolipídios e fator VIIIa (PubMed:8295821, PubMed:2592373, PubMed:20121197).
  Referências relacionadas:
  PMID:8295821
  PMID:2592373
  PMID:20121197
• O Fator IX é sintetizado principalmente no fígado e secretado no plasma sanguíneo, onde circula como um zimogênio inativo (PubMed:19846852, PubMed:2592373, PubMed:3857619, PubMed:8295821, PubMed:9169594).
  Referências relacionadas:
  PMID:19846852
  PMID:2592373
  PMID:3857619
  PMID:8295821
  PMID:9169594
• A proteína sofre extensas modificações pós-traducionais, incluindo gama-carboxilação de resíduos de ácido glutâmico, fosforilação, sulfatação e hidroxilação, que são essenciais para a sua ligação dependente de cálcio à membrana e atividade biológica.
• O splicing alternativo gera múltiplas isoformas do fator IX, contribuindo para a diversidade regulatória na coagulação.
• Mutações no gene F9 causam hemofilia B (doença de Natal), uma doença hemorrágica recessiva ligada ao X caracterizada pela deficiência na atividade do fator IX.
• A proteína consiste em um domínio Gla N-terminal, duas repetições semelhantes a EGF e um domínio de serina protease C-terminal, que são essenciais para a ligação do cálcio, interações proteica-proteína e atividade catalítica.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• A sequência do imunógeno (aminoácidos 29–192 do Fator IX humano) compreende o domínio Gla e as repetições semelhantes a EGF; portanto, o anticorpo resultante pode reconhecer tanto o zimogênio quanto as formas ativadas.
• Para Western blotting, espera-se uma banda de aproximadamente 52 kDa, mas devido a modificações pós-traducionais e possível processamento proteolítico, o peso molecular aparente pode diferir. Valide usando controles positivos adequados, como plasma humano ou lisados de tecido hepático.
• A reatividade cruzada positiva com camundongo e rato é relatada, permitindo o uso do anticorpo em estudos com modelos de roedores; no entanto, recomenda-se a validação prévia em cada sistema experimental.
• Para ELISA e imunofluorescência (IF-P), considere otimizar a recuperação do antígeno e as condições de diluição do anticorpo com base no formato de ensaio específico e no tipo de amostra.

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