Anticorpo Policlonais Anti-FADD para WB, IP, IF-P, ELISA - Q61160

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da FADD

• FADD (proteína do domínio de morte associada a FAS, também conhecida como Mort1/FADD) é uma molécula adaptadora essencial na sinalização de apoptose extrínseca.
• Ela recruta as caspases iniciadoras CASP8 ou CASP10 para receptores de morte ativados (FAS/CD95 ou TNFRSF1A/TNFR-1), formando o complexo de sinalização indutor de morte (DISC) e desencadeando a cascata de caspases que leva à apoptose.
• Além da apoptose, FADD participa nas respostas imunes inatas antivirais mediadas por interferon, regulando positivamente as vias de sinalização do interferon.
• Subcelularmente, FADD está predominantemente localizada no citoplasma.
• A modificação pós-traducional por fosforilação e sua participação na imunidade são destacadas pelas palavras-chave da UniProt: Fosfoproteína, Apoptose, Imunidade, Imunidade inata.
• O peso molecular previsto da FADD de camundongo é de ~23 kDa (22.960 Da), consistente com a banda observada de 23 kDa.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde aos aminoácidos 1-205 da FADD de camundongo, cobrindo o domínio de morte e o domínio efetor de morte; esta proteína recombinante de comprimento total indica que o anticorpo pode reconhecer tanto a forma completa quanto possivelmente as formas clivadas da FADD.
• Para Western blot, é esperada uma banda específica em torno de 23 kDa. Considere o uso de controles de knockdown ou knockout para confirmar a especificidade, especialmente em amostras onde a expressão de FADD é baixa.
• Na imunoprecipitação, o anticorpo pode ser usado para extrair o complexo DISC; otimize a concentração do anticorpo e as condições de lise para preservar as interações proteicas.
• Para imunofluorescência/IF-P, FADD trafega entre o citoplasma e os complexos receptoras; os protocolos de permeabilização e fixação devem ser validados para detectar a localização dinâmica.
• Aplicações de ELISA podem usar o imunógeno recombinante como padrão para detecção quantitativa; a reatividade cruzada entre humano, camundongo e rato amplia a utilidade em estudos comparativos.

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