Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-FADS1 para WB, ELISA - O60427

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do FADS1

• FADS1, também conhecido como delta-5 dessaturase de ácidos graxos (D5D), é uma proteína de membrana do retículo endoplasmático e mitocondrial que introduz uma ligação dupla cis no carbono 5 de substratos de acil-CoA de ácidos graxos.
• Catalisa a etapa limitante da velocidade na biossíntese de ácidos graxos altamente insaturados (HUFAs), convertendo di-homo-gama-linoleato (DGLA; 20:3n-6) em ácido araquidônico (AA; 20:4n-6) e eicosatetraenoato (ETA; 20:4n-3) em ácido eicosapentaenoico (EPA; 20:5n-3).
  Referências relacionadas:
  PMID:10601301 PMID:10769175
• Como regulador chave do metabolismo lipídico inflamatório, o FADS1 controla a produção de prostaglandina E2 e outros eicosanoides, influenciando assim as respostas inflamatórias agudas e a homeostase epitelial.
• Contribui para a composição dos fosfolipídios da membrana, fornecendo ácido araquidônico para incorporação em fosfolipídios, incluindo fosfatidilinositol-4,5-bisfosfato, que modula a produção de citocinas inflamatórias em células T.
• O FADS1 também dessatura trans-vacsenato (18:1n-9), um metabólito da biohidrogenação do ácido linoleico.
• Amplamente expresso, o FADS1 apresenta os níveis mais altos no fígado, cérebro, glândula adrenal e coração, com expressão notável durante o desenvolvimento fetal.
• A proteína sofre acetilação e splicing alternativo e funciona como uma oxidoredutase no metabolismo de ácidos graxos.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno (aa 100–200) é conservado no FADS1 humano; estudos de reatividade cruzada em camundongo e rato são recomendados para confirmar a especificidade por alinhamento de sequência.
• Para Western blot, espera-se uma banda em ~52 kDa; no entanto, clivagem, acetilação ou outras modificações podem deslocar o peso molecular aparente — valide em lisados de tecidos relevantes (por exemplo, fígado ou cérebro).
• Aplicações de ELISA podem exigir otimização do antígeno de revestimento e da titulação do anticorpo para máxima relação sinal-ruído.
• Como um anticorpo policlonal de coelho, a consistência de lote para lote em título e afinidade deve ser verificada antes de experimentos em grande escala.

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