Anticorpo Policlonal Anti-FADS2 para WB e ELISA - O95864

Especificações e Parâmetros Essenciais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da Acil-CoA 6-Desaturase (FADS2)

• FADS2 codifica a acil-CoA 6-desaturase, também conhecida como delta(6) desaturase de ácidos graxos (D6D) ou desaturase 2 de ácidos graxos, uma enzima essencial na biossíntese de ácidos graxos altamente insaturados (HUFA).
• Ela catalisa a primeira etapa limitante da velocidade: a introdução de uma ligação dupla cis no carbono 6 do ácido linoleico (LA, 18:2n-6) e do ácido alfa-linolênico (ALA, 18:3n-3), produzindo, respectivamente, gama-linolenato (GLA) e estearidonato. Referências relacionadas: PMID:12713571
• Na via de HUFA n-3, ela dessatura o tetracosapentaenoato (24:5n-3) em tetracosa-hexaenoato (24:6n-3), um precursor do docosa-hexaenoato (DHA), essencial para a função do sistema nervoso (por similaridade).
• A FADS2 também converte palmitato em sapienato, um ácido graxo exclusivo do sebo humano, com funções no desenvolvimento da acne e na defesa antimicrobiana. Referências relacionadas: PMID:12713571
• Ela apresenta atividade secundária de delta-8 desaturase, com preferência por substratos de acil-CoA graxos n-3, e pode dessaturar o trans-vacenoato, o principal ácido graxo trans do leite humano (por similaridade).
• A enzima está localizada na membrana do retículo endoplasmático e pertence à família das desaturases de ácidos graxos, apresentando domínios transmembrana e atividade de oxidorredutase.
• A expressão é ubíqua, mas mais elevada no fígado, cérebro, pulmão, coração e retina; a expressão reduzida em tumores mamários está correlacionada com um prognóstico desfavorável.
• O gene FADS2 sofre splicing alternativo, e seu produto está envolvido no transporte de elétrons e no metabolismo lipídico.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno é um peptídeo sintético que abrange os aminoácidos 1-100 da FADS2 humana (NP_004256.1); essa região N-terminal pode detectar múltiplas isoformas caso esteja conservada entre as variantes de splicing.
• Para Western blotting, o peso molecular previsto é de 52 kDa, mas devem ser consideradas possíveis alterações devido à glicosilação ou outras modificações; valide em sistemas endógenos e de superexpressão.
• Para ELISA, faça a combinação com um anticorpo de detecção compatível ou utilize-o como reagente de captura; otimize a concentração de revestimento e as condições de bloqueio para o formato específico da sua placa.
• Como se trata de um anticorpo policlonal de coelho, é esperada alguma variação entre lotes; titule cada novo lote e inclua controles apropriados (por exemplo, lisados de knockout ou competição com peptídeo) para confirmar a especificidade.

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