Produtos Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorpo Policlonal Anti-FAH para WB, IF/ICC, ELISA - P16930

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Polyclonal Antibodies

Anticorpo Policlonal Anti-FAH para WB, IF/ICC, ELISA - P16930

Número do item : CM0025477

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Aplicação
WB, IF/ICC, ELISA
Reatividade Cruzada
Humano, Rato, Camundongo
Peso da Proteína
46kDa
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Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Parâmetro Valor
Nome do Produto FAH Rabbit pAb
Observações/Apelido FAH
Espécie Humano
ID do Gene 2184
Imunogênio Proteína de fusão recombinante contendo uma sequência correspondente aos aminoácidos 1-419 do FAH humano (NP_000128.1)
Fonte Coelho
Categoria Anticorpos Policlonais
Aplicação WB, IF/ICC, ELISA
Reatividade Cruzada Humano, Rato, Camundongo
SWISS P16930
Peso da Proteína 46kDa
Envio Saco de gelo

Contexto Biológico: Função e Localização do FAH

  • A fumarylacetoacetase (FAH), também conhecida como beta-dicetonase ou hidrolase de fumarylacetoacetato, é codificada pelo gene FAH em humanos. O splicing alternativo gera múltiplas isoformas.
  • Conforme indicado pela sua anotação, o FAH atua como uma hidrolase na etapa final do catabolismo da fenilalanina e tirosina, catalisando a hidrólise do fumarylacetoacetato em fumarato e acetoacetato.
  • A enzima requer íons metálicos divalentes, especificamente magnésio e cálcio, para sua atividade catalítica.
  • As modificações pós-traducionais do FAH incluem acetilação e fosforilação, identificadas através do sequenciamento direto de proteínas e análises de proteômica.
  • O FAH é predominantemente expresso no fígado e nos rins, com menor detecção em vários outros tecidos.
  • Variantes do FAH associadas a doenças estão ligadas a distúrbios metabólicos, particularmente tirosinemia tipo I.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

  • O imunogênio corresponde ao FAH humano de comprimento total, permitindo potencialmente o reconhecimento de múltiplas isoformas; verifique a especificidade no seu sistema experimental.
  • Para Western blot, o peso esperado da proteína é de ~46 kDa; valide a banda detectada usando controles positivos apropriados (por exemplo, lisados de fígado ou rim) e considere as condições de bloqueio para reduzir a ligação inespecífica.
  • Em imunofluorescência (IF/ICC), teste vários métodos de fixação e permeabilização para alcançar uma coloração nuclear/citoplasmática ideal, com base na distribuição subcelular esperada do FAH.
  • Para ELISA, a compatibilidade do par de anticorpos deve ser determinada empiricamente; otimize a concentração de revestimento e as condições de detecção para a melhor relação sinal-ruído.
  • Como o anticorpo mostra reatividade cruzada com camundongo e rato, ele pode ser adequado para estudos comparativos entre espécies; confirme a reatividade no organismo modelo relevante.
  • Sempre inclua controles positivos e negativos apropriados para garantir o desempenho do ensaio.

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