Anticorpo Monoclonal Anti-FANCA para WB, ELISA - O15360

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da FANCA

• FANCA, a proteína do grupo A da anemia de Fanconi, é um membro-chave da via da anemia de Fanconi (FA), que é crítica para o reparo de ligações cruzadas entre fitas de DNA e a manutenção da estabilidade cromossômica.
• A proteína é codificada pelo gene FANCA (ID do Gene: 2175) e pode atuar no reparo pós-replicação ou no controle do ponto de verificação do ciclo celular, garantindo a integridade genômica após danos ao DNA.
• Mutações no gene FANCA são a causa mais comum de anemia de Fanconi, uma desordem genética caracterizada por insuficiência da medula óssea, anomalias congênitas e predisposição ao câncer.
• Subcelularmente, FANCA se localiza tanto no núcleo quanto no citoplasma, o que é consistente com seu papel na sinalização de danos ao DNA e na ativação da via de reparo.
• A proteína sofre fosforilação, uma modificação pós-traducional que regula sua atividade e interações dentro do complexo central da FA.
• FANCA tem vários apelidos (FA; FA1; FAA; FAH; FA-H; FACA; FANCH) que refletem sua identificação histórica e associações funcionais.
• O splicing alternativo gera várias isoformas, potencialmente expandindo a diversidade funcional.
• Em geral, FANCA é essencial para a resposta celular a agentes crosslinkantes e participa da rede de reparo de DNA FA/BRCA.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• Para Western blot, considere o uso de um sistema de gel desnaturante; FANCA tem um peso molecular previsto de ~163 kDa, portanto garanta tempo de separação e condições de transferência adequados para proteínas de alto peso molecular.
• O imunógeno (aa 2-104) tem como alvo a região N-terminal; verifique se variantes de splicing ou eventos de processamento não obscurecem a detecção.
• Para ELISA, use o anticorpo como captura ou detecção após determinar as concentrações ideais de revestimento; inclua controles adequados com a proteína FANCA recombinante.
• Valide a especificidade testando em linhas celulares deficientes em FANCA ou usando silenciamento por siRNA para confirmar o desaparecimento da banda em WB.

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