Anticorpo policlonal anti-FANCC para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q00597

Especificações e parâmetros principais do produto

Contexto biológico: função e localização da FANCC

• Codifica a proteína do grupo C da anemia de Fanconi, um componente essencial da via da anemia de Fanconi (FA) envolvida no reparo de ligações cruzadas entre as fitas do DNA.
• Atua no reparo pós-replicação e no controle do ponto de verificação do ciclo celular, sendo essencial para manter a estabilidade cromossômica após danos ao DNA.
• Após a estimulação por interferon-gama (IFNG), facilita a ativação de STAT1 ao recrutar STAT1 para o complexo do receptor IFNGR1.
• Localiza-se tanto no núcleo quanto no citoplasma, em concordância com seus papéis duplos no reparo do DNA e na transdução de sinais.
• É expressa ubiquamente nos tecidos humanos, refletindo seu papel fundamental na integridade genômica.
• É classificada em palavras-chave que incluem “dano ao DNA”, “reparo do DNA”, “anemia de Fanconi” e “variante associada a doença”, relacionando mutações ao distúrbio predisponente ao câncer denominado anemia de Fanconi.

Orientações experimentais e dicas técnicas

• O imunógeno abrange a região C-terminal (aa 340-558), que pode ser adequada para detectar a FANCC de comprimento completo entre diferentes espécies devido à sua conservação.
• Para Western blot (WB), o peso molecular previsto é de 63 kDa; utilize uma porcentagem de gel e condições de transferência adequadas para proteínas de tamanho médio.
• Na imuno-histoquímica (IHC-P), considere protocolos de recuperação antigênica e valide os padrões de coloração em tecidos conhecidos por expressar FANCC.
• Para imunofluorescência (IF/ICC), a fixação e a permeabilização podem afetar a detecção; teste com controles apropriados para distinguir a localização citoplasmática da nuclear.
• O ELISA pode ser utilizado para detecção quantitativa; considere combiná-lo com anticorpos de captura para o desenvolvimento de um ELISA sanduíche.
• Valide a reatividade cruzada entre espécies em amostras de camundongo e rato, pois a homologia de sequência na região do imunógeno pode influenciar a detecção.

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