Anticorpo Policlonais Anti-FBP2 para WB, ELISA - O00757

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da FBP2

• A FBP2 (Isoenzima 2 da Frutose-1,6-bisfosfatase), também conhecida como FBPase Muscular, é uma enzima chave na gliconeogênese e na síntese de glicogênio, catalisando a hidrólise da frutose 1,6-bisfosfato em frutose 6-fosfato na presença de cátions bivalentes.
• Ela participa predominantemente da síntese de glicogênio a partir de precursores de carboidratos como o lactato, ligando a glicólise às vias anabólicas no músculo.
• Codificada pelo gene FBP2, pertence à família das frutose-1,6-bisfosfatases e compartilha características estruturais com a isoenzima hepática FBP1, embora exiba propriedades regulatórias e expressão tecidual distintas.
• Subcelularmente, a FBP2 se localiza no citoplasma, núcleo e junções celulares, com associação específica aos sarcômeros das miofibrilas na linha Z do músculo esquelético.
• Sua atividade é regulada alostericamente por íons cálcio e magnésio e provavelmente por modificações pós-traducionais como a fosforilação, conforme indicado por estudos proteômicos.
• A expressão proteica é altamente tecido-específica, detectada principalmente no músculo esquelético, o que é consistente com seu papel no metabolismo muscular.
• Palavras-chave e associações a doenças vinculam a FBP2 ao metabolismo de carboidratos, regulação alostérica de enzimas e leucodistrofia, destacando sua importância tanto na fisiologia normal quanto em processos patológicos.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno é uma proteína de fusão recombinante que abrange os aminoácidos 1–339 da FBP2 humana, cobrindo a sequência completa. Isso pode gerar anticorpos que reconhecem tanto as formas nativas quanto desnaturadas da proteína.
• Para Western blot, recomenda-se o uso de condições redutoras e um lisado de controle positivo de músculo esquelético humano, de camundongo ou de rato para confirmar a banda de ~37 kDa.
• Ao utilizar ELISA, a titulação tanto do anticorpo de captura quanto do de detecção é recomendada para obter relações sinal-ruído ideais.
• A reatividade cruzada com ortólogos de camundongo e rato está indicada; no entanto, a validação na sua matriz de amostra específica é aconselhada para garantir a consistência.
• Dado o envolvimento da enzima na gliconeogênese, inibidores ou ativadores apropriados de vias metabólicas podem ser usados para avaliar a relevância funcional em ensaios baseados em células.

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