Anticorpo Policlonal Anti-FBXW7 para WB, IHC-P, ELISA - Q969H0

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do FBXW7

• O FBXW7 (proteína 7 contendo repetições F-box/WD) é o componente de reconhecimento de substrato do complexo E3 ligase de ubiquitina de proteínas SCF (SKP1-CUL1-F-box), que tem como alvo proteínas fosforiladas para ubiquitinação e degradação proteassomal. Referências relacionadas: PMID:17434132, PMID:22748924, PMID:26976582
• Reconhece fosfodegrons específicos em substratos como ciclina E, MYC, domínio intracelular NOTCH1, JUN e MCL1, regulando assim a progressão do ciclo celular, a apoptose e a diferenciação. Referências relacionadas: PMID:11565034, PMID:11585921, PMID:12354302
• O FBXW7 atua como um regulador negativo da sinalização JNK ao mediar a degradação dependente de ubiquitina do JUN fosforilado. Referências relacionadas: PMID:14739463
• Participa do controle do relógio circadiano ao promover a ubiquitinação e degradação proteassomal do repressor transcricional NR1D1, influenciando assim o metabolismo hepático de lipídios e glicose. Referências relacionadas: PMID:27238018
• Em resposta a quebras de fita dupla no DNA, a fosforilação pelo ATM impulsiona a localização do FBXW7 aos locais de dano e medeia a ubiquitinação ligada a 'Lis-63' do XRCC4, melhorando o reparo por extremidades não homólogas. Referências relacionadas: PMID:26774286
• O FBXW7 está envolvido na homeostase óssea e regula negativamente a diferenciação de osteoclastos. Referências relacionadas: PMID:29149593
• Localiza-se predominantemente no núcleo (nucleoplasma, nucléolo) e cromossomos, com alguma presença no citoplasma.
• Amplamente expresso, incluindo no cérebro, e associado a variantes da doença e deficiência intelectual; múltiplas isoformas surgem a partir de splicing alternativo.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno é um peptídeo sintético que abrange os aminoácidos 231–371 do FBXW7 humano (NP_361014.1). Esta região N‑terminal pode ser conservada entre isoformas; verifique a homologia da sequência para a sua variante alvo.
• No Western blot, espere uma banda próxima a 80 kDa. Use escadas proteicas apropriadas e valide com controles positivos (por exemplo, lisatos celulares humanos, de camundongo ou de rato).
• Para IHC‑P, a recuperação de antígeno e a diluição do anticorpo devem ser otimizadas empiricamente. Confirme a especificidade da coloração com tecidos positivos e negativos conhecidos ou amostras tratadas com siRNA.
• O desempenho no ELISA depende do revestimento da placa e do formato de detecção. Considere titulações em xadrez para uma relação sinal‑ruído ideal.
• A reatividade cruzada é relatada para humano, camundongo e rato. Ao trabalhar com outras espécies, alinhe a sequência do imunógeno para verificar o reconhecimento potencial.

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